ethyl N-ethoxycarbamate | 38483-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl N-ethoxycarbamate
• 英文别名: N-Ethoxyurethan；Ethyloxyurethan
• CAS: 38483-42-0
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• mdl: MFCD21100248
• 分子量: 133.147
• InChiKey: PFRXHIHQOZQFFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-ethoxycarbamate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)-5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of (Hydroxylamino)alkyl Mercaptans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01023a069
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TORIMOTO N.; SHINGAKI T.; NAGAI T., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 4, 636-638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of <i>N</i>-Oxyureas by Substitution and Cope-Type Hydroamination Reactions Using <i>O</i>-Isocyanate Precursors
  作者：Meredith A. Allen、Ryan A. Ivanovich、Dilan E. Polat、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03288

  日期：2017.12.15

  Oxy-carbamate O-isocyanate precursors facilitate access to synthetically valuable N-oxyureas via substitution with amines. This work exploits the reactivity of suitable O-isocyanate precursors, identified by a thorough study highlighting the different reactivity of isocyanate masking groups. This led to bench-stable O-isocyanate precursors, offering improved versatility in the synthesis of N-oxyureas, and

  氧代氨基甲酸酯O-异氰酸酯前体有助于通过用胺取代获得具有合成价值的N-氧脲。这项工作利用了合适的O-异氰酸酯前体的反应性，这是通过一项突出异氰酸酯掩蔽基团不同反应性的全面研究确定的。这导致了台式稳定的O-异氰酸酯前体，在N-含氧脲的合成中提供了改进的多功能性，并证明了掩蔽的O-异氰酸酯的受控反应性。合适的前体也使不饱和羟基脲的 Cope 型加氢胺化的第一个例子成为可能。
• Photolysis of Ethyl Azidoformate in Ethers and in Alcohols
  作者：Noboru Torimoto、Tadao Shingaki、Toshikazu Nagai

  DOI：10.1246/bcsj.50.1517

  日期：1977.6

  Ethoxycarbonyl nitrene, generated by the photolysis of ethyl azidoformate (I), was inserted preferentially into the α C–H bonds of acyclic ethers. Each of the reactions with acyclic ethers gave N-alkoxyurethane via a cleavage of the C–O bond, indicating that an O–N ylide is an intermediate of the nitrene reaction. Comparing sensitized photolysis with direct photolysis of I in ethers and in alcohols, it was

  由叠氮甲酸乙酯 (I) 光解产生的乙氧羰基氮烯优先插入无环醚的 α C-H 键中。与无环醚的每个反应都通过 C-O 键的断裂产生 N-烷氧基氨基甲酸酯，表明 O-N 叶立德是氮烯反应的中间体。将敏化光解与 I 在醚和醇中的直接光解进行比较，发现氮烯插入醚的 α C-H 键时发生单线态和三线态，插入 β 和 γ C-H 键醚和醇的 O-H 键仅对单线态进行。
• 2-Substituted Hydroxylaminopyrimidine, Method for the Production and the Use Thereof in the Form of Pesticides
  申请人：Rheinheimer Joachim

  公开号：US20090076047A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  2-Substituted pyrimidines of the formula I, where the indices and substituents are as defined in the description.

  公式I中的2-取代嘧啶，其中指标和取代基如说明中所定义。
• Reactivity of ethoxycarbonylnitrene toward alcohols
  作者：Noboru Torimoto、Tadao Shingaki、Toshikazu Nagai

  DOI：10.1021/jo01328a059

  日期：1979.7
• Jones, American Chemical Journal, 1898, vol. 20, p. 25
  作者：Jones

  DOI：——

  日期：——