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3-<4-(phenylthio)benzoyl>acrylic acid | 98116-02-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<4-(phenylthio)benzoyl>acrylic acid
英文别名
(E)-4-oxo-4-(4-phenylsulfanylphenyl)but-2-enoic acid
3-<4-(phenylthio)benzoyl>acrylic acid化学式
CAS
98116-02-0
化学式
C16H12O3S
mdl
——
分子量
284.335
InChiKey
GXDYBTRZVGLWPJ-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    157-159 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    502.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<4-(phenylthio)benzoyl>acrylic acid 生成 methyl (E)-4-oxo-4-(4-phenylsulfanylphenyl)but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    TOMIDZAVA, KADZUYUKI;KAMEHO, KADZUYA;MATSUNAGA, AKIRA;SAJTO, XIDEHDZI;NAK+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    马来酸酐二苯硫醚三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以71.9%的产率得到3-<4-(phenylthio)benzoyl>acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Studies on hypolipidemic agents. IV. 3-(4-(Phenylthio)benzoyl)propionic acid derivatives.
    摘要:
    合成了具有两个苯环或缩合环结构的2-乙酰硫代-3-苯甲酰丙酸衍生物,并在正常大鼠中测试了其降脂活性。其中一些化合物具有活性。2-乙酰硫代-3-[4-(苯硫基)苯甲酰]丙酸(10)及其衍生物似乎具有最强的降胆固醇活性。化合物10表现出强烈的活性,尤其是在胆固醇喂养的大鼠中。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.1260
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文献信息

  • Diphenylsulfide derivatives
    申请人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD
    公开号:EP0136066A2
    公开(公告)日:1985-04-03
    Diphenylsulfide derivatives represented by the general formula wherein, X represents a hydrogen atom, a chlorine atom or a methyl group, and R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group may be used to reduce the amount of lipid in the blood of mammals.
    由通式表示的二苯基硫醚衍生物 其中,X 代表氢原子、氯原子或甲基,R 代表氢原子或低级烷基,可用于降低哺乳动物血液中的脂质含量。
  • KAMEO, KAZUYA;ASAMI, YUMIKO;OGAWA, KUNIO;MATSUNAGA, TOHRU;SAITO, SHIUJI;T+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1260-1267
    作者:KAMEO, KAZUYA、ASAMI, YUMIKO、OGAWA, KUNIO、MATSUNAGA, TOHRU、SAITO, SHIUJI、T+
    DOI:——
    日期:——
  • TOMISAWA, KAZUYUKI;KAMEO, KAZUYA;MATSUNAGA, TORU;SAITO, SHIUJI;NAKASHIMA,+
    作者:TOMISAWA, KAZUYUKI、KAMEO, KAZUYA、MATSUNAGA, TORU、SAITO, SHIUJI、NAKASHIMA,+
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:XOSODA KADZUAKI、 TOMIDZAVA ITIYUKI、 AIXARA XIROKADZU
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on hypolipidemic agents. IV. 3-(4-(Phenylthio)benzoyl)propionic acid derivatives.
    作者:Kazuya KAMEO、Yumiko ASAMI、Kunio OGAWA、Tohru MATSUNAGA、Shiuji SAITO、Kazuyuki TOMISAWA、Kaoru SOTA
    DOI:10.1248/cpb.37.1260
    日期:——
    2-Acetylthio-3-benzoylpropionic acid derivatives having two benzene rings or condensed-ring moieties were prepared, and tested for hypolipidemic activity in normal rats. Some of these compounds were active. 2-Acetylthio-3-[4-(phenylthio)benzoyl]propionic acid (10) and its derivatives seemed to have the most potent hypocholesterolemic activities. Compound 10 showed strong activity, especially in cholesterol-fed rats.
    合成了具有两个苯环或缩合环结构的2-乙酰硫代-3-苯甲酰丙酸衍生物,并在正常大鼠中测试了其降脂活性。其中一些化合物具有活性。2-乙酰硫代-3-[4-(苯硫基)苯甲酰]丙酸(10)及其衍生物似乎具有最强的降胆固醇活性。化合物10表现出强烈的活性,尤其是在胆固醇喂养的大鼠中。
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