N,N′-di-p-toluenesulfonyl-2,6-diazaadamantane | 37073-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-di-p-toluenesulfonyl-2,6-diazaadamantane
• 英文别名: 2,6-ditosyl-2,6-diazaadamantane；2,6-Bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,6-diazatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 37073-23-7
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄S₂
• 分子量: 446.591
• InChiKey: JEYHANFMWMDEPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-di-p-toluenesulfonyl-2,6-diazaadamantane 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 2,6-diazaadamantane
  参考文献：
  名称：

  O封端的异金刚烷基取代的肼及其氧化产物

  摘要：

  通过氧化2,6-双-（2'-氧杂-6'-氮杂金刚烷-6'-基）-2,6-二氮杂金刚烷-2,6-二基（6）得到的混合价双肼基自由基阳离子6 +已经制备并研究了与银盐或硝基盐形成的盐。6是与较少量的trishydrazine，一些tetrahydrazine的，显然在与2,6-二氯-2,6- diazaadamantane去质子化的2-氧杂-6-氮杂金刚烷的反应中pentahydrazine的痕迹得到沿。EPR光谱为6 +结果表明，其电荷位于EPR时间范围内的一个肼单元上。它显示了在其光谱中的Hush型Robin-Day II类混合价带，尽管事实上氮孤对保持在垂直的几何结构中，这将导致仅被四个σ隔开的氮原子之间不会发生电子相互作用。如果它的氮是平面的，则键合。根据计算出的6 +偶极矩估算出的电子转移距离与使用根据其偶极EPR分裂计算出的双价电子6 2+的三重态电子之间的平均距离所获得的电子转移距离相同。电子转移距离为6

  DOI：

  10.1021/jo100294u
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸 在 吡啶 、 碘苯二乙酸 、 盐酸羟胺 、 氨 、 碘 、 sodium carbonate 、 molybdenum(VI) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.55h， 生成 N,N′-di-p-toluenesulfonyl-2,6-diazaadamantane
  参考文献：
  名称：

  基于催化剂结构-活性关系的NO x-一氧化氮催化好氧醇氧化机理的机理研究

  摘要：

  的NO的机制X -assisted，硝基氧（氮氧自由基）催化使用一组空间上和电子改性氮氧自由基（醇的有氧氧化进行了研究，即，TEMPO，AZADO（1），5-F-AZADO（2）， 5,7-DiF-AZADO（3），5-MeO-AZADO（4），5,7-DiMeO-AZADO（5），oxa-AZADO（6），TsN-AZADO（7）和DiAZADO（8） ）。用于本研究的动机来自我们先前观察梗，在从上氮杂金刚烷核硝酰自由基部分的远程位置引入一个F原子的有效地提高在典型的NO的催化活性X介导的有氧氧化条件。氮杂金刚烷-N-氧基-[AZADO（1）-，5-F-AZADO（2）-和5,7-DiF-AZADO（3）]催化的需氧氧化的动力学曲线进行了仔细研究，发现与5-F-AZADO（2）和5,7-DiF-AZADO（3）相比，AZADO（1）表现出较高的初始反应速率；然而，AZADO催化的氧化反应

  DOI：

  10.1021/jo501862k