{3-[4-(4-ethylbenzyloxy)-3-methoxyphenyl]azetidin-1-yl}-pyridin-2-yl-methanone | 1255303-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: {3-[4-(4-ethylbenzyloxy)-3-methoxyphenyl]azetidin-1-yl}-pyridin-2-yl-methanone
• 英文别名: [3-[4-[(4-Ethylphenyl)methoxy]-3-methoxyphenyl]azetidin-1-yl]-pyridin-2-ylmethanone
• CAS: 1255303-70-8
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₃
• 分子量: 402.493
• InChiKey: QDCGTTQHEDRTLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苄氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 {3-[4-(4-ethylbenzyloxy)-3-methoxyphenyl]azetidin-1-yl}-pyridin-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  使用对接模型发现新型的用于集落刺激因子-1受体（CSF-1R）II型抑制剂的氮杂环丁烷支架

  摘要：

  我们报告通过使用基于对接模型的基于结构的药物设计（SBDD）的集落刺激因子-1受体（CSF-1R）II型抑制剂的新型氮杂环丁烷支架的发现。工作导致代表性化合物4一个具有高CSF-1R抑制活性（IC 50  = 9.1纳米）。所获得的具有CSF-1R的氮杂环丁烷化合物的晶体结构与我们预测的对接模型匹配，表明氮杂环丁烷化合物作为II型抑制剂与蛋白质的DFG-out构象结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.10.051

文献信息

• AZETIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Ikegashira Kazutaka

  公开号：US20100331301A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of formula [I]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.

  式[I]的化合物： 其中每个符号如描述中所定义， 或其药学上可接受的盐或溶剂合物。
• US8765739B2
  申请人：——

  公开号：US8765739B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• Discovery of a novel azetidine scaffold for colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) Type II inhibitors by the use of docking models
  作者：Kazutaka Ikegashira、Taku Ikenogami、Takayuki Yamasaki、Yasunori Hase、Takayuki Yamaguchi、Koji Inagaki、Satoki Doi、Tsuyoshi Adachi、Yoshihisa Koga、Hiromasa Hashimoto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.10.051

  日期：2019.1

  We report the discovery of a novel azetidine scaffold for colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) Type II inhibitors by using a structure-based drug design (SBDD) based on a docking model. The work leads to the representative compound 4a with high CSF-1R inhibitory activity (IC50 = 9.1 nM). The obtained crystal structure of an azetidine compound with CSF-1R, which matched our predicted docking

  我们报告通过使用基于对接模型的基于结构的药物设计（SBDD）的集落刺激因子-1受体（CSF-1R）II型抑制剂的新型氮杂环丁烷支架的发现。工作导致代表性化合物4一个具有高CSF-1R抑制活性（IC 50  = 9.1纳米）。所获得的具有CSF-1R的氮杂环丁烷化合物的晶体结构与我们预测的对接模型匹配，表明氮杂环丁烷化合物作为II型抑制剂与蛋白质的DFG-out构象结合。