5-butyl-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-5-methylfuran-2(5H)-one | 1443055-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-butyl-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-5-methylfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 5-Butyl-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-5-methylfuran-2-one；5-butyl-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-5-methylfuran-2-one
• CAS: 1443055-26-2
• 化学式: C₁₅H₁₇FO₃
• 分子量: 264.297
• InChiKey: FAQILYBRUNDCLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氟苯基乙炔)三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 5-butyl-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-5-methylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过不寻常的烯醇式维蒂希重排/烷基化环化序列合成取代的3-羟基-2-呋喃酮衍生物

  摘要：

  用二烷基硼三氟甲磺酸酯和Hünig碱处理O-（炔基甲基）乙醇酸甲酯衍生物会导致形成高度取代的3-羟基-2-呋喃酮衍生物。转化似乎是通过不寻常的机理进行的，该机理涉及硼酸酯烯酸酯的最初的2,3-Wittig重排，然后进行烷基化环化反应，从而导致硼试剂中的烷基结合到产物中。

  DOI：

  10.1021/ol4009188

文献信息

• Synthesis of Substituted 3-Hydroxy-2-Furanone Derivatives via an Unusual Enolate Wittig Rearrangement/Alkylative Cyclization Sequence
  作者：Renata K. Everett、John P. Wolfe

  DOI：10.1021/ol4009188

  日期：2013.6.21

  Treatment of methyl O-(alkynylmethyl) glycolate derivatives with dialkylboron triflates and Hünig’s base leads to the formation of highly substituted 3-hydroxy-2-furanone derivatives. The transformations appear to proceed via an unusual mechanism involving initial 2,3-Wittig rearrangement of a boron ester enolate followed by an alkylative cyclization reaction that leads to incorporation of an alkyl

  用二烷基硼三氟甲磺酸酯和Hünig碱处理O-（炔基甲基）乙醇酸甲酯衍生物会导致形成高度取代的3-羟基-2-呋喃酮衍生物。转化似乎是通过不寻常的机理进行的，该机理涉及硼酸酯烯酸酯的最初的2,3-Wittig重排，然后进行烷基化环化反应，从而导致硼试剂中的烷基结合到产物中。