1-phenyl-3,5-bis[(diphenylphosphino)methyl]benzene | 184714-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3,5-bis[(diphenylphosphino)methyl]benzene
• 英文别名: [[1,1'-Biphenyl]-3,5-diylbis(methylene)]bis(diphenylphosphane)；[3-(diphenylphosphanylmethyl)-5-phenylphenyl]methyl-diphenylphosphane
• CAS: 184714-26-9
• 化学式: C₃₈H₃₂P₂
• 分子量: 550.62
• InChiKey: GAOKNUJVEMLRMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 、 1-phenyl-3,5-bis[(diphenylphosphino)methyl]benzene 以 not given 为溶剂， 生成 (4-phenyl-2,6-bis[(diphenylphosphino)methyl]phenyl)chloro(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  新型多齿磷烷配体 C6H2(CH2PPh2)4-1,2,4,5 的合成 - 双核钌 (II)-桥连络合物的 X 射线结构：[{RuCl2(PPh3)}2{C6H2(CH2PPh2)4 -1,2,4,5-P,P',P'',P'''}]

  摘要：

  四（氧化膦）C6H2{CH2P(O)Ph2}4-1,2,4,5 (5)，已从 C6H2(CH2Br)4-1,2,4 的 Arbuzov 反应中以高收率制备， 5 (4)，过量（7 当量）Ph2POEt。随后在 C6H4Cl2-1,2 中用 HSiCl3（12 当量）还原 5，以高产率得到新的四膦 C6H2(CH2PPh2)4-1,2,4,5 (6)。6与[RuCl2(PPh3)4]在CH2Cl2中反应得到绿色双核钌(II)配位络合物[{RuCl2(PPh3)}2{C6H2-(CH2PPh2)4-1,2,4,5-P, P',P'',P'''}]·0.5 CH2Cl2 (8)，分离产率为 39%。通过 X 射线分析确定的 8 的固态分子几何结构表明，四磷烷与两个 [RuIICl2(PPh3)] 单元中的每一个都发生邻位 P,P' 螯合。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199804)1998:4<477::aid-ejic477>3.0.co;2-u

文献信息

• New Arylruthenium(II) Complexes of the <i>P</i>,<i>C</i>,<i>P‘</i>-Coordinating Terdentate Monoanionic Aryl Ligands [C₆H₂(CH₂PPh₂)₂-2,6-R-4]^- (PCP-R-4; R = Ph, H). Synthesis of 16-Electron Species [Ru^IIX(PCP-R-4)(PPh₃)] (X = Cl, I, OTf) and Their Reactivity toward the Neutral Terdentate N-Donor Ligand 2,2‘:6‘,2‘‘-Terpyridine (terpy)
  作者：Thomas Karlen、Paulo Dani、David M. Grove、Pablo Steenwinkel、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om9603833

  日期：1996.12.24

  C6H3(CH2PPh2)2-2,6-R-4 (general abbreviation PC(H)P-R-4; for R = H and R = Ph, abbreviated as PC(H)P and PC(H)P-Ph, respectively) with [RuIICl2(PPh3)4]. The complex [RuII(OTf)(PCP)(PPh3)], 3, prepared by reaction of 1 with AgOTf (OTf = OSO2CF3 = triflate), has the triflate anion bound to ruthenium in noncoordinating solvents. On the NMR time scale complex 3 in solution exhibits temperature-dependent fluxionality

  新型五配位抗磁性16电子芳基钌（II）配合物[Ru II X C 6 H 2（CH 2 PPh 2）2 -2,6-R-4}（PPh 3）的合成与表征]（1，X ＝ Cl，R ＝ H；2，X ＝ Cl，R ＝ Ph；3，X ＝ OSO 2 CF 3，R ＝ H；4，X ＝ I，R ＝ H）。这些配位不饱和配合物包含由伪子午线齿P，C，P'形成的稳定的C芳基-Ruσ键阴离子C 6 H 2（CH 2 PPh 2）2 -2,6-R-4} -配体的键合（一般缩写PCP-R-4；对于R = H和R = Ph，缩写为PCP和PCP-Ph）分别提供两个P→Ru键。在配合物通过的PCP-R-4配体的这种结合方式1 - 4种手段，这些物种在结构上密切相关的复合物将[RuCl C 6 H ^ 2（CH 2 NME 2）2 -2,6-R-4 }（PPh 3）]（R = H，Ph），其中存在齿状N，C，N'-
• Synthesis of a New Multidentate Phosphane Ligand C6H2(CH2PPh2)4-1,2,4,5 − X-ray Structure of a Dinuclear Ruthenium(II)-Bridged Complex: [{RuCl2(PPh3)}2{C6H2(CH2PPh2)4-1,2,4,5-P,P′,P′′,P′′′}]
  作者：Pablo Steenwinkel、Sebastiaan Kolmschot、Robert A. Gossage、Paulo Dani、Nora Veldman、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199804)1998:4<477::aid-ejic477>3.0.co;2-u

  日期：1998.4

  yield. The reaction of 6 with [RuCl2(PPh3)4] in CH2Cl2 afforded the green dinuclear ruthenium(II) coordination complex [RuCl2(PPh3)}2C6H2- (CH2PPh2)4-1,2,4,5-P,P′,P′′,P′′′}]·0.5 CH2Cl2 (8), in 39% isolated yield. The solid-state molecular geometry of 8, determined by X-ray analysis, shows that the tetraphosphane is ortho-P,P′-chelated to each of the two [RuIICl2(PPh3)] units.

  四（氧化膦）C6H2CH2P(O)Ph2}4-1,2,4,5 (5)，已从 C6H2(CH2Br)4-1,2,4 的 Arbuzov 反应中以高收率制备， 5 (4)，过量（7 当量）Ph2POEt。随后在 C6H4Cl2-1,2 中用 HSiCl3（12 当量）还原 5，以高产率得到新的四膦 C6H2(CH2PPh2)4-1,2,4,5 (6)。6与[RuCl2(PPh3)4]在CH2Cl2中反应得到绿色双核钌(II)配位络合物[RuCl2(PPh3)}2C6H2-(CH2PPh2)4-1,2,4,5-P, P',P'',P'''}]·0.5 CH2Cl2 (8)，分离产率为 39%。通过 X 射线分析确定的 8 的固态分子几何结构表明，四磷烷与两个 [RuIICl2(PPh3)] 单元中的每一个都发生邻位 P,P' 螯合。