N-benzhydrylpicolinamide | 127568-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzhydrylpicolinamide
• 英文别名: N-benzhydrylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 127568-51-8
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: KVROYCMRRHGSKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  535.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzhydrylpicolinamide 在 manganese(IV) oxide 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到4-phenyl-2-(pyridin-2-yl)-4H-benzo[d][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  通过 Cu/Mn 促进的分子内 C-H 胺化/电环反应级联将苄胺氧化重排为 4H-3,1-苯并恶嗪

  摘要：

  We have developed a copper/manganese-mediated oxidative rearrangement of benzylamines to 4H-3,1-benzoxazines of potent interest in medicinal applications. The reaction proceeds uniquely through the initial copper/manganese-promoted intramolecular C-H amination giving benzazetidine intermediates and subsequent 4n electrocyclic ring opening/6 pi electrocyclic ring closing cascade. The key to success is the introduction of picolinamide-based N,N-bidentate directing group. The obtained benzoxazines can also be readily hydrolyzed to the corresponding 2-aminobenzyl alcohols, thus indicating that the overall transformations is regarded as the ortho-aminative rearrangement of benzylarnines to benzylic alcohols.

  DOI：

  10.3987/com-18-s(t)27
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 二苯甲胺 在 吡啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到N-benzhydrylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  炔烃对钴甘醇衍生物进行钴催化的定向CH官能化/环化反应。

  摘要：

  开发了一种新的钴催化苯并甘醇衍生物的C（sp2）-H官能化的方法，该化合物具有由吡啶甲酰胺辅助的末端和内部炔烃。该方法为合成1-羟甲基四氢异喹啉提供了有效且高度区域选择性的途径。该反应在Mn（III）助氧化剂和氧气作为末端氧化剂的存在下使用市售的Co（II）催化剂，并在完全保留原始立体化学的条件下进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00207

文献信息

• Selective catalytic Hofmann N-alkylation of poor nucleophilic amines and amides with catalytic amounts of alkyl halides
  作者：Qing Xu、Huamei Xie、Er-Lei Zhang、Xiantao Ma、Jianhui Chen、Xiao-Chun Yu、Huan Li

  DOI：10.1039/c6gc00938g

  日期：——

  A selective Hofmann N-alkylation reaction of amines/amides catalytic in alkyl halides is achieved by using alcohols as the alkylating reagents, affording mono- or di-alkylated amines/amides in high selectivities.

  通过使用醇作为烷基化试剂，实现烷基卤化物中催化的胺/酰胺的霍夫曼N-烷基的选择性霍夫曼N-烷基化反应，从而以高选择性提供单或二烷基化的胺/酰胺。
• Manganese/cobalt-catalyzed oxidative C(sp³)–H/C(sp³)–H coupling: a route to α-tertiary β-arylethylamines
  作者：Meiling Tan、Kaizhi Li、Jiangliang Yin、Jingsong You

  DOI：10.1039/c7cc08512e

  日期：——

  An oxidative coupling reaction of an α-C(sp³)–H bond of amine with a benzylic C(sp³)–H bond provides diverse collections of α-tertiary β-arylethylamines.

  一种胺的α-C(sp3)-H键与苄基的C(sp3)-H键之间的氧化偶联反应可提供多样化的α-三级β-芳基乙胺集合。
• Co(II)-Catalyzed Regioselective Cross-Dehydrogenative Coupling of Aryl C–H Bonds with Carboxylic Acids
  作者：Jianyong Lan、Haisheng Xie、Xiaoxia Lu、Yuanfu Deng、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01942

  日期：2017.8.18

  A cobalt(II)-catalyzed regioselective aryl C–H bond oxygenation between arenes and aryl or aliphatic carboxylic acids under bidendate-chelation assistance is developed. This method provides an efficient approach to acyoxy-substituted arenes with a broad range of functional group tolerance. Furthermore, this reaction system could be further applied to the preparation of polyfunctional naphthylenes.

  在二齿螯合螯合辅助下，开发了钴（II​​）催化的芳烃与芳基或脂肪族羧酸之间的区域选择性芳基C–H键氧合反应。该方法为具有宽泛的官能团耐受性的酰氧基取代的芳烃提供了一种有效的方法。此外，该反应体系可以进一步应用于多官能萘的制备。
• Cobalt-Catalyzed Selective Synthesis of Isoquinolines Using Picolinamide as a Traceless Directing Group
  作者：Changsheng Kuai、Lianhui Wang、Bobin Li、Zhenhui Yang、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00702

  日期：2017.4.21

  first been employed as a traceless directing group for the cobalt-catalyzed oxidative annulation of benzylamides with alkynes to synthesize isoquinolines through C–H/N–H bonds activation. Oxygen is used as a terminal oxidant. This protocol exhibits good functional group tolerance and excellent regioselectivity. Both terminal and internal alkynes can be efficiently applied to this catalytic system as substrates

  吡啶甲酰胺首先被用作钴催化的羰基酰胺与炔烃的羰基催化环氧化反应的无痕导向基团，可通过C–H / N–H键活化来合成异喹啉。氧气用作末端氧化剂。该方案显示出良好的官能团耐受性和出色的区域选择性。末端炔烃和内部炔烃均可以有效地作为底物应用于该催化体系。
• Traceless Directing Group Assisted Cobalt-Catalyzed C−H Carbonylation of Benzylamines
  作者：Fei Ling、Chongren Ai、Yaping Lv、Weihui Zhong

  DOI：10.1002/adsc.201700780

  日期：2017.11.10

  The first example of cobalt‐catalyzed C(sp2)−H carbonylation of benzylamines using a traceless directing group is reported, which was successfully applied to the synthesis of N−unprotected iso‐indolinones through direct C−H/N−H bonds activation. This protocol tolerates a variety of functional groups and provides a facile and efficient method for the formal synthesis of (+)‐garenoxacin.

  报道了使用无痕导向基团的钴催化苄胺的C（sp 2）-H羰基羰基化的第一个实例，该实例已成功地用于通过直接CH / H / NH键活化而合成N-未保护的异吲哚啉酮。该方案可耐受多种官能团，并为（+）-加仑沙星的正式合成提供了一种简便而有效的方法。