Acetic acid (R)-2-(ethyl-pyridin-4-ylmethyl-carbamoyl)-2-phenyl-ethyl ester | 177567-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (R)-2-(ethyl-pyridin-4-ylmethyl-carbamoyl)-2-phenyl-ethyl ester
• CAS: 177567-33-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: XNUMYHRAKXSMFI-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (R)-2-(ethyl-pyridin-4-ylmethyl-carbamoyl)-2-phenyl-ethyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 R-(+)-tropicamide
  参考文献：
  名称：

  热带酰胺对映异构体的合成，表征和药理作用。

  摘要：

  报道了托吡酰胺的两种对映异构体的合成，化学表征和抗毒蕈碱活性。功能性（兔输精管，豚鼠心脏（力量）和回肠）以及结合实验（CHO-K1细胞中表达的m1和m4人毒蕈碱受体：大鼠心脏和上颌下膜的M2和M3受体）用于评估对映体的抗毒蕈碱活性。结果表明，没有一种对映异构体能够明显区分所研究的受体，因此不支持将tropicamide作为M4（m4）选择剂的提议。

  DOI：

  10.1016/0024-3205(96)00208-1
• 作为产物：
  描述：

  （R）-2-苯基-3-羟基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Acetic acid (R)-2-(ethyl-pyridin-4-ylmethyl-carbamoyl)-2-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  热带酰胺对映异构体的合成，表征和药理作用。

  摘要：

  报道了托吡酰胺的两种对映异构体的合成，化学表征和抗毒蕈碱活性。功能性（兔输精管，豚鼠心脏（力量）和回肠）以及结合实验（CHO-K1细胞中表达的m1和m4人毒蕈碱受体：大鼠心脏和上颌下膜的M2和M3受体）用于评估对映体的抗毒蕈碱活性。结果表明，没有一种对映异构体能够明显区分所研究的受体，因此不支持将tropicamide作为M4（m4）选择剂的提议。

  DOI：

  10.1016/0024-3205(96)00208-1

文献信息

• Synthesis, characterization and pharmacological profile of tropicamide enantiomers
  作者：Silvia Dei、Cristina Bellucci、Carla Ghelardini、M.Novella Romanelli、Santi Spampinato

  DOI：10.1016/0024-3205(96)00208-1

  日期：1996.5

  The synthesis, chemical characterization and antimuscarinic activity of the two enantiomers of tropicamide are reported. Functional (rabbit vas deferens, guinea pig heart (force) and ileum) as well as binding experiments (m1 and m4 human muscarinic receptors expressed in CHO-K1 cells: M2 and M3 receptors of rat heart and submaxillary gland membranes) were used to evaluate the antimuscarinic activity

  报道了托吡酰胺的两种对映异构体的合成，化学表征和抗毒蕈碱活性。功能性（兔输精管，豚鼠心脏（力量）和回肠）以及结合实验（CHO-K1细胞中表达的m1和m4人毒蕈碱受体：大鼠心脏和上颌下膜的M2和M3受体）用于评估对映体的抗毒蕈碱活性。结果表明，没有一种对映异构体能够明显区分所研究的受体，因此不支持将tropicamide作为M4（m4）选择剂的提议。