phthalimido-thioacetamide | 172261-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: phthalimido-thioacetamide
• 英文别名: (phthalimido-2-yl)thioacetamide；2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)thioacetamide；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethanethioamide；N,N-phthaloyl-thioglycine amide；2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethanethioamide；N,N-Phthaloyl-thioglycin-amid
• CAS: 172261-05-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD09934751
• 分子量: 220.252
• InChiKey: LYDPYVLIZGQINV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C
• 沸点：
  398.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phthalimido-thioacetamide 生成 N-(4-diethylaminomethyl-thiazol-2-ylmethyl)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole Research: Synthesis of 2-Phthalimidomethyl-4-N-diethylamino-methylthiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01253a023
• 作为产物：
  描述：

  N-乙腈邻苯二甲酰亚胺 在 盐酸 、 二硫代磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到phthalimido-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种2-(氨基甲基)噻唑-5-腈及其合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，涉及一种2‑(氨基甲基)噻唑‑5‑腈及其合成方法。所述方法为：以氨基乙腈盐酸盐为原料，经取代、氨基化、取代、氨基化，上Boc反应、取代、取代及去Boc反应八步反应制备了2‑(氨基甲基)噻唑‑5‑腈。为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。

  公开号：

  CN111848546B

文献信息

• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US20090156642A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。
• Condensed benzazepine derivative and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05723606A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  This invention relates to nitrogen-containing aromatic 5-membered ring-condensed benzazepine derivatives represented by the general formula (I) ##STR1## (symbols in the formula have the following meanings; ring B: a nitrogen-containing aromatic 5-membered ring having at least 1 nitrogen atom and optionally one oxygen or sulfur atom, which may optionally have substituent(s), R.sup.1 and R.sup.2 : these may be the same or different from each other and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, an amino group which may optionally be substituted by lower alkyl group(s), or a lower alkoxy group, A: a single bond; a group represented by the formula --NHCO--(CR.sup.3 R.sup.4).sub.n --, n: 0 or an integer of from 1 to 3, R.sup.3 and R.sup.4 : these may be the same or different from each other and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group (provided that R.sup.3 and R.sup.4 may together form a lower alkylene group having 2 to 7 carbon atoms), and ring C: a benzene ring which may optionally have substituent(s)) and salts thereof; to pharmaceutical compositions which contain these compounds as an active ingredient and to intermediates which are useful in synthesizing these compounds. The compounds of this invention are useful as arginine vasopressin antagonists.

  这项发明涉及一般式(I)所代表的含氮芳香5-成员环-融合苯并哌嗪衍生物，其中##STR1##（式中符号的含义如下；环B：至少含有1个氮原子且可能有一个氧原子或硫原子的含氮芳香5-成员环，可以选择地具有取代基，R.sup.1和R.sup.2：它们可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素原子、低烷基、可能被低烷基取代的氨基或低烷氧基，A：单键；一个由式--NHCO--(CR.sup.3 R.sup.4).sub.n --表示的基团，n：0或1至3的整数，R.sup.3和R.sup.4：它们可以相同也可以不同，每个代表氢原子、低烷基（条件是R.sup.3和R.sup.4可以一起形成具有2至7个碳原子的低烷基烯基），环C：可能具有取代基的苯环）及其盐；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物；以及在合成这些化合物中有用的中间体。本发明的化合物可用作精氨酸加压素拮抗剂。
• Nonpeptide Arginine Vasopressin Antagonists for Both V1A and V2 Receptors: Synthesis and Pharmacological Properties of 4'-(1,4,5,6-Tetrahydroimidazo[4,5-d][1]benzoazepine-6-carbonyl)benzanilide Derivatives and 4'-(5,6-Dihydro-4H-thiazolo[5,4-d][1]benzoazepine-6-carbonyl)benzanilide Derivatives.
  作者：Akira MATSUHISA、Nobuaki TANIGUCHI、Hiroyuki KOSHIO、Takeyuki YATSU、Akihiro TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.48.21

  日期：——

  4,5,6-tetrahydroimidazo[4,5-d][1]benzoazepine-6- carbonyl)benzanilide and 4'-(5,6-dihydro-4H- thiazolo[5,4-d][1]benzoazepine-6-carbonyl)benzanilide were synthesized and examined for AVP antagonist activity for both V1A and V2 receptors. As a result, it was found that the 4'-(1,4,5,6-tetrahydroimidazo[4,5-d][1]benzoazepine-6-carbon yl)-2- phenylbenzanilide derivatives showed potent binding affinity

  精氨酸加压素（AVP）主要在外周具有双重作用，即通过V1A和V2受体进行血管收缩和水分吸收。它可能在多种疾病中起作用，包括充血性心力衰竭（CHF），高血压，肾脏疾病，水肿和低钠血症。我们基于对V1A和V2受体的阻断可能对CHF患者有益的假设，尝试开发出一系列针对V1A和V2受体的口服活性AVP拮抗剂。在此报告中，一系列与4'-（1,4,5,6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并氮杂氮杂-6-羰基）苯甲酰苯胺和4'-（5,6-合成了二氢-4H-噻唑并[5,4-d] [1]苯并ze庚因-6-羰基）苯甲酰苯并检查了其对V1A和V2受体的AVP拮抗剂活性。结果发现4'-（1,4,5，6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并ze庚因-6-碳基）-2-苯基苯甲腈衍生物对V1A和V2受体均显示强效结合亲和力。特别地，显示了4'-（2-甲基-1,4,5,6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并氮杂-6-
• [EN] ARYLSUBSTITUTED THIAZOLOTRIAZOLES AND THIAZOLOIMIDAZOLES<br/>[FR] THIAZOLOTRIAZOLES ET THIAZOLOIMIDAZOLES ARYLSUBSTITUÉS
  申请人：HENGRUI USA LTD

  公开号：WO2013049585A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  This disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of various disorders. In particular, the disclosure relates to thiazolotriazole and thiazoloimidazole compounds which agonize the activity of the protein TGR5. Formula (I)

  这项披露涉及用于治疗各种疾病的化合物、组合物和方法。具体而言，该披露涉及嘧啶并咪唑和嘧啶并咪唑化合物，这些化合物激活蛋白质TGR5的活性。公式（I）
• 5-HT.sub.3 receptor agonist, novel thiazole derivative and intermediate
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05834499A1

  公开（公告）日：1998-11-10

  A 5-HT.sub.3 receptor against containing a thiazole derivative as the effective ingredient is provided and is represented by the Formula (I): ##STR1## wherein the A ring is substituted or unsubstituted and represents a benzene or a heterocyclic ring with one or two heteroatoms; one of L.sub.1 or L.sub.2 represents a single bond and the other is non-existent or represents an alkylene or alkenylene group; R represents: ##STR2##

  提供一种含有噻唑衍生物作为有效成分的5-HT.sub.3受体，其化学式为(I)：##STR1## 其中A环被取代或未取代，并表示一个苯环或一个带有一个或两个杂原子的杂环；L.sub.1或L.sub.2中的一个表示单键，另一个不存在或表示一个烷基或烯基基团；R表示：##STR2##