N¹,N¹-dibutyl-N²-phenylsulfonylformamidine | 127452-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N¹-dibutyl-N²-phenylsulfonylformamidine
• 英文别名: N,N-dibutyl-N'-(phenylsulfonyl)formimidamide；N'-(benzenesulfonyl)-N,N-dibutylform-amidine；N'-(benzenesulfonyl)-N,N-dibutylmethanimidamide
• CAS: 127452-71-5
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 296.434
• InChiKey: RYOTXYPCVZBSTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯胺B 以 三氯乙烯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N¹,N¹-dibutyl-N²-phenylsulfonylformamidine
  参考文献：
  名称：

  Mirskova, A. N.; Levkovskaya, G. G.; Bryuzgin, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.2, p. 119 - 125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild Reductive Functionalization of Amides into <i>N</i> -Sulfonylformamidines
  作者：Paz Trillo、Tove Slagbrand、Fredrik Tinnis、Hans Adolfsson

  DOI：10.1002/open.201700087

  日期：2017.8

  protocol for the reductive functionalization of amides into N‐sulfonylformamidines is reported. The one‐pot procedure is based on a mild catalytic reduction of tertiary amides into the corresponding enamines by the use of Mo(CO)6 (molybdenum hexacarbonyl) and TMDS (1,1,3,3‐tetramethyldisiloxane). The formed enamines were allowed to react with sulfonyl azides to give the target compounds in moderate to

  据报道已开发出将酰胺还原功能化为N-磺酰基甲am的方案。一锅法是基于使用Mo（CO）6（六羰基钼）和TMDS（1,1,3,3-四甲基二硅氧烷）将叔酰胺轻度催化还原成相应的烯胺。使形成的烯胺与磺酰叠氮化物反应，以中等至良好的产率得到目标化合物。
• Air-Induced One-Pot Synthesis of <i>N</i> -Sulfonylformamidines from Sulfonyl Chlorides, NaN₃ , and Tertiary/Secondary Amines
  作者：Wen-Zhu Bi、Wen-Jie Zhang、Zi-Jie Li、Xiao-Yi Xia、Xiao-Lan Chen、Ling-Bo Qu、Yu-Fen Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.201901048

  日期：2019.9.22

  Several of N‐sulfonylformamidines were synthesized in one‐pot using easily available sulfonyl chlorides, sodium azide and tertiary/secondary amines in the presence of 5 mol‐% CuBr2 in DCE under aerobic oxidative conditions.

  在有氧氧化条件下，在DCE中存在5 mol％CuBr 2的情况下，使用容易获得的磺酰氯，叠氮化钠和叔/仲胺，在一个锅中合成了几种N-磺酰基甲am 。
• Krasnov, V.L.; Vasyanina, G.I.; Bodrikov, I.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 7, p. 1359 - 1362
  作者：Krasnov, V.L.、Vasyanina, G.I.、Bodrikov, I.V.

  DOI：——

  日期：——
• Mirskova, A. N.; Levkovskaya, G. G.; Bryuzgin, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.2, p. 119 - 125
  作者：Mirskova, A. N.、Levkovskaya, G. G.、Bryuzgin, A. A.、Drozdova, T. I.、Kalikhman, I. D.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——