ethyl dithiotrimethylacetate | 63385-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: ethyl dithiotrimethylacetate
• 英文别名: Aethyl-trimethylthioacetat；Ethyl 2,2-dimethylpropanedithioate
• CAS: 63385-23-9
• 化学式: C₇H₁₄S₂
• 分子量: 162.32
• InChiKey: YWEATGOOQFCGKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl dithiotrimethylacetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以89%的产率得到(Z)-tert-butyl(ethylthio)sulfine
  参考文献：
  名称：

  通过二硫代酯的氧化合成手性亚砜

  摘要：

  sulfines的合成（硫酮氧化物）（2，10和17）从三个手性二硫代酯（衍生1,8和16）的轴承在α碳原子上的氢进行说明。在C-α（2）处带有酰胺基的硫磺不会消旋，并且长期稳定。当亚砜（10）中的C-α带有乙酰氧基时，光学活性在两个月的时间内保持不变。在更长的储存时间之后，发生重排成二硫代过氧酯12和S-甲酯11的混合物。在C-α处有烷基的亚砜17经历快速消旋并缓慢重排为S-乙酯14，二硫代过氧酯18和S-乙烯基硫代亚磺酸盐19的混合物。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140304
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基特戊酰胺 、 二硫代磷酸二乙酯 生成 ethyl dithiotrimethylacetate
  参考文献：
  名称：

  Perregaard,J. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1977, vol. 86, p. 321 - 328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4,5-Dihydroimidazoles from Dithiocarboxylic Esters, Thiocarboxamides, or Nitriles
  作者：Guy Levesque、Jean-Claude Gressier、Monique Proust

  DOI：10.1055/s-1981-29659

  日期：——
• LEVESQUE, G.;GRESSIER, J. -C.;PROUST, M., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 12, 963-965
  作者：LEVESQUE, G.、GRESSIER, J. -C.、PROUST, M.

  DOI：——

  日期：——
• USRE30370E
  申请人：——

  公开号：USRE30370E

  公开（公告）日：1980-08-12
• Perregaard,J. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1977, vol. 86, p. 321 - 328
  作者：Perregaard,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of chiral sulfines by oxidation of dithio esters
  作者：Johannes B. van der Linden、Johan L. Timmermans、Binne Zwanenburg

  DOI：10.1002/recl.19951140304

  日期：——

  The synthesis of sulfines (thione oxides) (2, 10 and 17) derived from three chiral dithio esters (1, 8 and 16) bearing a hydrogen at the α-carbon atom is described. The sulfine bearing an amido group at C-α (2), does not racemize and proved to be stable over a long period. When C-α in the sulfine (10) bears an acetoxy group the optical activity remained unchanged for a period of two months; after longer

  sulfines的合成（硫酮氧化物）（2，10和17）从三个手性二硫代酯（衍生1,8和16）的轴承在α碳原子上的氢进行说明。在C-α（2）处带有酰胺基的硫磺不会消旋，并且长期稳定。当亚砜（10）中的C-α带有乙酰氧基时，光学活性在两个月的时间内保持不变。在更长的储存时间之后，发生重排成二硫代过氧酯12和S-甲酯11的混合物。在C-α处有烷基的亚砜17经历快速消旋并缓慢重排为S-乙酯14，二硫代过氧酯18和S-乙烯基硫代亚磺酸盐19的混合物。