2-(piperidine-1-carbonyl)-benzoic acid methyl ester | 24676-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(piperidine-1-carbonyl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[(piperidin-1-yl)carbonyl]benzoate；methyl 2-(piperidine-1-carbonyl)benzoate
• CAS: 24676-90-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: MHLMQFWVMWERBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 邻苯二甲酸单哌啶 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(piperidine-1-carbonyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ion chemistry of phthalamic acids. III. The origin of [M  1]+ ions under electron impact

  摘要：

  AbstractElectron impact mass spectra and collisional activation/mass‐analysed ion kinetic energy spectra of some phthalamic acids and their deuterium labelled analogues suggested that the genesis of [M  1]+ ions is due to the loss of an aromatic hydrogen ortho to the amidic group, as for aromatic amides and thioamides.

  DOI：

  10.1002/oms.1210210608

文献信息

• The aminocarbonylation of 1,2-diiodoarenes with primary and secondary amines catalyzed by palladium complexes with imidazole ligands
  作者：Przemysław Wójcik、Anna M. Trzeciak

  DOI：10.1016/j.apcata.2018.04.043

  日期：2018.6

  The efficient carbonylative cyclization of 1,2-diiodobenzene with different primary and secondary amines was performed using a palladium complex with an imidazole ligand, PdCl2(BIM)2, as a catalyst. In reactions performed at 1 atm of CO with primary amines, phthalimides were obtained as the only products with yields of up to 100% in 4 h. An even shorter time, 1 h, was sufficient to obtain the same

  使用具有咪唑配体PdCl 2（BIM）2的钯配合物作为催化剂，用不同的伯胺和仲胺对1,2-二碘苯进行有效的羰基环化反应。在1大气压的CO与伯胺进行的反应中，邻苯二甲酰亚胺是唯一的产物，在4小时内收率高达100％。甚至更短的1小时时间也足以获得使用2-碘代苯甲酸甲酯代替1,2-二碘代苯作为底物的相同产品。在与仲胺的类似反应中，1,2-二碘苯被转化为三种产物，其形成量取决于反应条件。Pd NP和可溶性钯中间体的存在表明它们参与了催化反应。