N-methyl-1-(5-(thiophen-2-yl)tetrazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl)azetidin-3-amine | 1334133-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-1-(5-(thiophen-2-yl)tetrazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl)azetidin-3-amine
• 英文别名: N-methyl-1-(5-thiophen-2-yltetrazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl)azetidin-3-amine
• CAS: 1334133-71-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₇S
• 分子量: 287.348
• InChiKey: CUNPOLZDNNKDJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-1-(5-(thiophen-2-yl)tetrazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl)azetidin-3-amine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到N-methyl-1-(5-(thiophen-2-yl)tetrazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl)azetidin-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS À L'HISTAMINE UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2013039785A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl methyl(1-(tetrazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl)azetidin-3-yl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-methyl-1-(5-(thiophen-2-yl)tetrazolo[1,5-a]pyrazin-8-yl)azetidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2011112766A3

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20110237565A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可用作H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症、自身免疫、过敏和眼部疾病。
• Substituted tetrazolo[1,5-A]pyrazine inhibitors of histamine receptors for the treatment of disease
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US08569300B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to substituted tetrazolo[1,5-a]pyrazine compounds for Formula IX: as well as pharmaceutical compositions thereof, which may be useful as inhibitors of H4R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及代替的四唑[1,5-a]吡嗪化合物，化学式为IX：以及其制药组合物，可用作H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症、自身免疫、过敏和眼部疾病。
• Heterocyclic inhibitors of histamine receptors for the treatment of disease
  申请人：Chen Pingyun

  公开号：US08859550B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The present invention relates to salts, hydrates, and polymorphs of bicyclic heteroaryl compounds, and pharmaceutical compositions thereof, which may be useful as inhibitors of H4R for the treatment or prevention of diseases including allergic rhinitis.

  本发明涉及双环杂芳基化合物的盐、水合物和多晶形式，以及其制备的药物组合物，可用于治疗或预防包括过敏性鼻炎在内的疾病，可能对H4R的抑制剂有用。
• TETRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS
  申请人：Kalypsys, Inc.

  公开号：EP2545058B1

  公开（公告）日：2016-08-24
• US8569300B2
  申请人：——

  公开号：US8569300B2

  公开（公告）日：2013-10-29