(R)-N2-indan-1-yl-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2,5-diamine | 1211525-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (R)-N2-indan-1-yl-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2,5-diamine
• 英文别名: (R)-N2-Indan-1-yl-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2,5-diamine；2-[[(1R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]imino]-1,4-dihydro-3,1-benzoxazin-5-amine
• CAS: 1211525-56-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: UKLXOKAMJGHJBC-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯苯乙酸 、 (R)-N2-indan-1-yl-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2,5-diamine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到2-(4-chloro-phenyl)-N-[2-((R)-indan-1-ylamino)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-5-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  5-SUBSTITUTED BENZOXAZINES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的5-取代苯并噁嗪衍生物，其中X、R1和R2如本文所述，以及它们的制备、含有它们的药物组合物。本发明的化合物是5-HT5A受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、恐慌障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、进食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、帕金森病等运动障碍、精神障碍或胃肠道障碍的治疗。

  公开号：

  US20100063042A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-indan-1-yl-(5-nitro-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-amine 在 Raney-Nickel 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 以99%的产率得到(R)-N2-indan-1-yl-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  5-SUBSTITUTED BENZOXAZINES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的5-取代苯并噁嗪衍生物，其中X、R1和R2如本文所述，以及它们的制备、含有它们的药物组合物。本发明的化合物是5-HT5A受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、恐慌障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、进食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、帕金森病等运动障碍、精神障碍或胃肠道障碍的治疗。

  公开号：

  US20100063042A1

文献信息

• 5-substituted benzoxazines
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08044047B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The present invention is concerned with 5-substituted benzoxazine derivatives of formula (I) wherein X, R1 and R2 are as described herein, as well as their manufacture, pharmaceutical compositions containing them. Compounds of the present invention are 5-HT5A receptor antagonists, and are useful in the prevention and/or treatment of depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, abuse of drugs, motor disorders such as Parkinson's disease, psychiatric disorders or gastrointestinal disorders.

  本发明涉及式(I)的5-取代苯并噁唑衍生物，其中X、R1和R2如本文所述，以及它们的制造方法、含有它们的制药组合物。本发明化合物是5-HT5A受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、惊恐障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、帕金森病等运动障碍、精神障碍或胃肠道障碍的治疗。
• US8044047B2
  申请人：——

  公开号：US8044047B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• 5-SUBSTITUTED BENZOXAZINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100063042A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention is concerned with 5-substituted benzoxazine derivatives of formula (I) wherein X, R 1 and R 2 are as described herein, as well as their manufacture, pharmaceutical compositions containing them. Compounds of the present invention are 5-HT 5A receptor antagonists, and are useful in the prevention and/or treatment of depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, abuse of drugs, motor disorders such as Parkinson's disease, psychiatric disorders or gastrointestinal disorders.

  本发明涉及式(I)的5-取代苯并噁嗪衍生物，其中X、R1和R2如本文所述，以及它们的制备、含有它们的药物组合物。本发明的化合物是5-HT5A受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、恐慌障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、进食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、帕金森病等运动障碍、精神障碍或胃肠道障碍的治疗。