1-phenylethyl 2-methylbenzoate | 51801-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylethyl 2-methylbenzoate
• 英文别名: 1-Phenylethyl o-Toluate；1-Phenylethyl-o-methylbenzoat
• CAS: 51801-00-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: DRDLXWWHURBCTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 、 乙基苯 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到1-phenylethyl 2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Easy access to benzylic esters directly from alkyl benzenes under metal-free conditions

  摘要：

  一种高效的非金属催化方法已被开发用于通过脱氢偶联（CDC）合成苄酯，涉及烷基苯作为自偶联或交叉偶联的伙伴，通过Ar-COOH中间体和从另一部分烷基苯获得的苄基碳正离子；使用Bu4NI和TBHP可以制备对称以及非对称酯。

  DOI：

  10.1039/c3cc40832a

文献信息

• Solubilizing agents for active or functional organic compounds
  申请人：Bertz H. Steven

  公开号：US20050152858A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  An active or functional organic compound is solubilized in a diaryl organic compound having a polar or polarizable functional group therein, as a solvent, cosolvent or additive, to form a composition thereof. Representative active or functional organic compounds include those present in personal care products, e.g., sunscreens containing UVA/UVB absorbing compounds, such as avobenzone, benzophenone-3, and 4-methylbenzylidene camphor. Such compositions also show increased SPF, UVA/UVB absorbance ratio, and critical wavelength performance properties.

  一种活性或功能性有机化合物被溶解在含有极性或极性化功能基团的二芳基有机化合物中，作为溶剂、共溶剂或添加剂，以形成其组合物。代表性的活性或功能性有机化合物包括个人护理产品中存在的那些，例如含有UVA/UVB吸收化合物的防晒霜，如二苯甲酮、苯甲酮-3和4-甲基苯基亚甲基樟脑。这些组合物还表现出增加的SPF、UVA/UVB吸收比例和临界波长性能特性。
• Electrochemical dehydroxymethylative functionalization of alkanols for forging C(sp³)–heteroatom bonds
  作者：Lulu Zhao、Jian Tian、Qilin Yuan、Qiwen Zhong、Mengqi Luo、Chao Yang、Lin Guo、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/d4gc00592a

  日期：——

  dehydroxymethylative functionalization reaction of aliphatic alcohols under mild and catalyst-free conditions, representing a new paradigm for forging various C(sp3)–heteroatom bonds between diverse alkanols and N- or O-centered nucleophiles. In addition, detailed mechanistic investigations have been carried out, revealing that these reactions proceed through a β-scission/anodic oxidation/nucleophilic

  C(sp 3 )–杂原子键的构建代表了合成化学的基础研究领域。我们在此报告了在温和且无催化剂的条件下脂肪醇的电化学脱羟甲基化官能化反应，代表了在不同的烷醇和N-或O-中心的亲核试剂之间形成各种C(sp 3 )-杂原子键的新范例。此外，还进行了详细的机理研究，表明这些反应是通过β-断裂/阳极氧化/亲核加成序列进行的。
• Easy access to benzylic esters directly from alkyl benzenes under metal-free conditions
  作者：Ganesh Majji、Srimanta Guin、Anupal Gogoi、Saroj Kumar Rout、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1039/c3cc40832a

  日期：——

  An efficient metal free protocol has been developed for the synthesis of benzylic esters via a cross dehydrogenative coupling (CDC) involving alkylbenzene(s) as a self- or as a cross-coupling partner(s) via the intermediacy of Ar–COOH and the benzylic carbocation obtained from the other half of the alkylbenzene; both symmetrical as well as unsymmetrical esters can be prepared using Bu4NI and TBHP.

  一种高效的非金属催化方法已被开发用于通过脱氢偶联（CDC）合成苄酯，涉及烷基苯作为自偶联或交叉偶联的伙伴，通过Ar-COOH中间体和从另一部分烷基苯获得的苄基碳正离子；使用Bu4NI和TBHP可以制备对称以及非对称酯。