2-ethyl-3-tetrahydrofuryl methyl sulfide | 139331-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-ethyl-3-tetrahydrofuryl methyl sulfide
• 英文别名: 2-Ethyl-3-(methylsulfanyl)oxolane；2-ethyl-3-methylsulfanyloxolane
• CAS: 139331-13-8
• 化学式: C₇H₁₄OS
• 分子量: 146.254
• InChiKey: LTAPNACOXIHVGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-3-tetrahydrofuryl thiocyanate 在 甲基碘化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到bis(2-ethyl-3-tetrahydrofuryl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  Homolytic dissociation of the carbon-element ? bonds by Grignard reagents

  摘要：

  The reaction of 2-ethyl-3-tetrahydrofuryl thiocyanate (I) and triphenylacetonitrile (VIII) with methylmagnesium iodide in ether was studied using GC/MS, PMR and C-13 NMR spectroscopy. The reaction of (I) with CH3MgI giveS the product of the homolysis of the C-S sigma bond, namely, bis(2-ethyl-3-tetrahydrofuryl) disulfide (II), in 81% yield. This reaction is assumed to be general in nature since triphenylacetonitrile (VIII) is also homolytically cleaved by the action of CH3MgI to give triphenylmethane.

  DOI：

  10.1007/bf00959737