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dibenzo<1,4>dioxin-1-carboxaldehyde | 51689-41-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibenzo<1,4>dioxin-1-carboxaldehyde
英文别名
dibenzo<1,4>dioxin-1-carboxaldehyde;dibenzo[1,4]dioxine-1-carbaldehyde;Oxanthrene-1-carbaldehyde;dibenzo-p-dioxin-1-carbaldehyde
dibenzo<b,e><1,4>dioxin-1-carboxaldehyde化学式
CAS
51689-41-9
化学式
C13H8O3
mdl
——
分子量
212.205
InChiKey
WPTPFNVCXIZWTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.1±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dibenzo<1,4>dioxin-1-carboxaldehydeBoPhoz 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 磷酸氢气 、 lithium hydroxide 、 四甲基胍 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 9.0h, 生成 (2S)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,4]benzodioxino[2,3-f]isoquinoline-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及用于拮抗血管紧张素II型2(AT2)受体的杂环化合物。更具体地,本发明涉及哌啶化合物,含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病的方法中的使用,包括神经病性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、骨吸收和骨形成之间失衡以及与异常神经再生相关的疾病。
    公开号:
    WO2013110135A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二硝基苯正丁基锂氢化钾 作用下, 以 六甲基磷酰三胺乙醚正己烷 为溶剂, 反应 5.17h, 生成 dibenzo<1,4>dioxin-1-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及用于拮抗血管紧张素II型2(AT2)受体的杂环化合物。更具体地,本发明涉及哌啶化合物,含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病的方法中的使用,包括神经病性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、骨吸收和骨形成之间失衡以及与异常神经再生相关的疾病。
    公开号:
    WO2013110135A1
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文献信息

  • Potential antitumor agents. 54. Chromophore requirements for in vivo antitumor activity among the general class of linear tricyclic carboxamides
    作者:Brian D. Palmer、Gordon W. Rewcastle、Graham J. Atwell、Bruce C. Baguley、William A. Denny
    DOI:10.1021/jm00399a003
    日期:1988.4
    thioxanthenone, anthraquinone, pyridoquinazoline, dibenzodioxin, thianthrene, phenothiazine, phenoxazine, dibenzofuran, carbazole, and pyridoindole) of the general class of N-[2-(dimethylamino)ethyl] linear tricyclic carboxamides. Only the compounds containing coplanar chromophores intercalated DNA. There is an absolute requirement for an oxygen or aromatic nitrogen (possibly as hydrogen-bond acceptors) peri to
    报道了一般结构的许多不同实例(ac啶,吩嗪,蒽,a啶、,吨酮,噻吨酮,蒽醌,吡啶并喹唑啉,二苯并二恶英,噻吨,吩噻嗪,吩恶嗪,二苯并呋喃,咔唑和吡啶基吲哚的结构-抗肿瘤活性关系。 N- [2-(二甲基氨基)乙基]线性三环羧酰胺。仅包含共面发色团的化合物插入DNA。绝对需要羧酰胺周围的氧或芳族氮(可能是氢键受体),以及用于生物活性的平面环几何形状。除了进一步描述这类化合物的药效基团的性质外,该工作还确定了二苯并[1,4]二恶英是一种具有体内抗肿瘤活性的新型DNA嵌入发色团。
  • 一种醛基快速转化为氰基的方法
    申请人:中国科学院兰州化学物理研究所
    公开号:CN115724706A
    公开(公告)日:2023-03-03
    本发明公开了一种醛基快速转化为氰基的方法。所述方法包括:提供醛类化合物,使包含醛类化合物、胺化试剂、碱性物质和溶剂的混合反应体系进行反应,制得腈类化合物。本发明提供的方法反应操作简单,可以在空气与少量水分的环境下进行,反应条件温和、高效,具有良好的官能团兼容性;所制得的腈类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。
  • Aromatic lithiation directed by the carboxylic acid group. Synthesis of 9-substituted dibenzodioxin-1-carboxylic acids and 6-substituted phenoxathiin-4-carboxylic acids
    作者:Brian D. Palmer、Maruta Boyd、William A. Denny
    DOI:10.1021/jo00289a012
    日期:1990.1
  • Spreitzer, Hubert; Daub, Joerg, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 9, p. 1150 - 1158
    作者:Spreitzer, Hubert、Daub, Joerg
    DOI:——
    日期:——
  • PALMER, BRIAN D.;BOYD, MARUTA;DENNY, WILLIAM A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 438-441
    作者:PALMER, BRIAN D.、BOYD, MARUTA、DENNY, WILLIAM A.
    DOI:——
    日期:——
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