4-(2-Nitro-benzyl)-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester | 144658-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-Nitro-benzyl)-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-[(2-nitrophenyl)methyl]furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 144658-77-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₅
• 分子量: 314.298
• InChiKey: LKZSBPMYDAYCHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 、 2-硝基苄溴 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以67%的产率得到4-(2-Nitro-benzyl)-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-Benzylfuro[3,2-b]pyrroles

  摘要：

  本文介绍了制备4-苄基呋喃[3,2-b]吡咯的方法，并讨论了它们与选择性双烯丙烃的反应。利用4-乙酰基呋喃[3,2-b]吡咯制备呋喃[3,2-b]吡咯的4-取代衍生物，以及合成乙酸乙酯基4-(2-和4-硝基苄基)呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯，用于与1,4-二氮杂环系统融合。

  DOI：

  10.1135/cccc19921487

文献信息

• Substituted 4-Benzylfuro[3,2-b]pyrroles
  作者：Alžbeta Krutošíková、Mikuláš Hanes

  DOI：10.1135/cccc19921487

  日期：——

  Preparation of 4-benzylfuro[3,2-b]pyrroles is described and their reactions with selected dienophiles are discussed. Utilization of 4-acetylfuro[3,2-b]pyrroles for preparation of 4-substituted derivatives of furo[3,2-b]pyrrole and the synthesis of ethyl 4-(2- and 4-nitrobenzyl)furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylates for fusing to a 1,4-diazepine system is presented.

  本文介绍了制备4-苄基呋喃[3,2-b]吡咯的方法，并讨论了它们与选择性双烯丙烃的反应。利用4-乙酰基呋喃[3,2-b]吡咯制备呋喃[3,2-b]吡咯的4-取代衍生物，以及合成乙酸乙酯基4-(2-和4-硝基苄基)呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯，用于与1,4-二氮杂环系统融合。