2-vinylnaphthalene-1-carbaldehyde | 925441-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-vinylnaphthalene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 2-vinyl-1-naphthaldehyde；2-ethenylnaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 925441-39-0
• 化学式: C₁₃H₁₀O
• 分子量: 182.222
• InChiKey: QAMVRQIZKGCYOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-vinylnaphthalene-1-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 甲基三苯基溴化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1-bromo-2-vinylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  双重激活与烯烃催化分子内酮烷基化

  摘要：

  报道了两种与未活化的烯烃催化的分子内酮烷基化反应的互补方法，这些反应导致了Conia-ene型反应。转化通过酮和烯烃的双重活化而实现，并且是原子经济的，因为不需要化学计量的氧化剂或还原剂。在库尔的苯胺催化剂的辅助下，反应条件可以是pH中性和氧化还原中性的。因此可以容忍各种各样的官能团。尽管铑催化剂可有效形成五元环，但还开发了提供六元环产物的钌基体系。

  DOI：

  10.1002/anie.201507741
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-vinylnaphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  乙烯基芳基醛与烯烃和炔烃的Rh催化[4 + 2]碳环化反应，生成取代的四氢萘酮和1-萘酚。

  摘要：

  通过使用阳离子铑（I）/ dppb或dppp络合物作为催化剂，已开发出乙烯基芳基醛与烯烃和炔烃的区域，非对映体和对映选择性分子间[4 + 2]碳环化反应，从而产生取代的四氢萘酮和1-萘酚。

  DOI：

  10.1021/ol0704587

文献信息

• Carbonylative cycloaddition between two different alkenes enabled by reactive directing groups: expedited construction of bridged polycyclic skeletons
  作者：Bingjian Gao、Suchen Zou、Guoqing Yang、Yongzheng Ding、Hanmin Huang

  DOI：10.1039/d0cc05362g

  日期：——

  A novel palladium-catalyzed highly selective hydrocarbonylative cycloaddition reaction with two different alkenes in the presence of CO enabled by a reactive directing-group is developed, which offers efficient and convenient access to lactone-containing bridged polycyclic compounds in high yield with high chemo- and stereoselectivities.

  开发了一种新型的钯催化的高选择性烃基化环加成反应，该反应在反应存在的情况下通过反应性导向基团在CO的存在下与两种不同的烯烃反应，可高效，方便地获得含内酯的桥联多环化合物，并具有较高的化学和化学转化率。立体选择性。
• A metal-free method for the facile synthesis of indanones <i>via</i> the intramolecular hydroacylation of 2-vinylbenzaldehyde
  作者：Guoxue He、Jinyu Ma、Jianhui Zhou、Chunpu Li、Hong Liu、Yu Zhou

  DOI：10.1039/d0gc03572f

  日期：——

  A facile method for the synthesis of indanones was developed under metal- and additive-free conditions, wherein L-proline served as an efficient and environmentally benign catalyst. Compared with previously synthesized indanones, synthesis by the transition-metal-catalyzed intramolecular hydroacylation of 2-vinylbenzaldehyde provided a more green synthetic pathway to indanone scaffolds with good to

  在无金属和无添加剂的条件下，开发了一种简便的合成茚满酮的方法，其中L-脯氨酸是一种有效且对环境无害的催化剂。与先前合成的茚满酮相比，通过过渡金属催化的2-乙烯基苯甲醛分子内氢酰化进行的合成为茚满酮支架提供了更绿色的合成途径，具有良好或优异的收率。更重要的是，它可用于合成抗AD药物多奈哌齐。
• Organocatalytic Enantioselective Construction of Conformationally Stable C(sp²)–C(sp³) Atropisomers
  作者：Giulio Bertuzzi、Vasco Corti、Joseph A. Izzo、Sebastijan Ričko、Nicolaj Inunnguaq Jessen、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1021/jacs.1c12619

  日期：2022.1.19

  observed in natural compounds; however, their enantioselective synthesis remains almost completely unexplored. Herein we disclose a new class of chiral C(sp2)–C(sp3) atropisomers obtained with high levels of stereoselectivity (up to 99% ee) by means of an organocatalytic asymmetric methodology. Multiple molecular motifs could be embedded in this class of C(sp2)–C(sp3) atropisomers, showing a broad and general

  非联芳基阻转异构体是由具有至少一个壬芳烃部分的立体轴定义的分子。其中，在天然化合物中观察到具有构象稳定的 C(sp 2 )-C(sp 3 ) 立体轴的支架。然而，它们的对映选择性合成仍然几乎完全未被探索。在此，我们公开了通过有机催化不对称方法获得的具有高立体选择性（高达 99% ee）的新型手性 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 阻转异构体。此类 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 中可嵌入多个分子基序) 阻转异构体，显示了广泛而通用的协议。实验数据有力地证明了所得化合物中 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 立体轴的构象稳定性（高达t 1/2 25  ° C >1000 y），并显示了对这种罕见立体异构体的动力学控制元素。这与密度泛函理论计算相结合，表明观察到的立体选择性源于建立中间体平衡的 Curtin-Hammett 情景。此外，实验研究为中心到轴向手性转换的工作原理提供了证据。
• Novel Cercosporamide Derivative
  申请人：Furukawa Akihiro

  公开号：US20090036492A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a novel cercosporamide derivative, a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester thereof which has an excellent hypoglycemic effect and is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diabetes. A cercosporamide derivative having the general formula (I): [wherein X represents an oxygen atom or the like, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 halogenated alkyl group, R 3 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 4 represents a C 6 -C 10 aryl group which may be substituted with one to five group(s) independently selected from Substituent Group a, or the like, n represents 1, 2 or 3, and Substituent Group a represents a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 halogenated alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, a C 1 -C 6 halogenated alkoxy group, a C 2 -C 6 alkenyloxy group, a C 2 -C 6 alkynyloxy group and the like], a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester thereof.

  本发明涉及一种新型的环孢霉素衍生物，其具有优异的降血糖作用，可作为糖尿病治疗和/或预防制剂使用的药物学上可接受的盐或酯。 具有以下通式（I）的环孢霉素衍生物： [其中，X代表氧原子或类似物，R1代表氢原子或C1-C6烷基，R2代表氢原子、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，R3代表氢原子或C1-C6烷基，R4代表C6-C10芳基，该芳基可被一个到五个独立选择的取代基a取代，n代表1、2或3，取代基a代表卤原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基等]，其药学上可接受的盐或酯。
• Thermoplastic resin composition
  申请人：MITSUBISHI PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0268981A2

  公开（公告）日：1988-06-01

  A thermoplastic resin composition is described, comprising (a) a polyphenylene ether resin, (b) a polar thermoplastic resin having a polar functional group, and (c) a modified block copolymer obtained by subjecting a hydrogenated block copolymer comprising an aromatic vinyl compound polymer block (A) and a conjugated diene compound polymer block (B) to graft polymerization in the presence of a monomer having an epoxy group. The resin composition is excellent in impact resistance, solvent resistance, and compatibility among the resinous components thereof.

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