2-nitro-5-(piperidin-1yl)-N-(5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazine-2yl)benzamide | 1354652-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-nitro-5-(piperidin-1yl)-N-(5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazine-2yl)benzamide
• 英文别名: 2-nitro-5-(piperidin-1-yl)-N-(5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazin-2-yl)benzamide；2-nitro-5-(piperidin-1-yl)-N-(5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazin-2-yl)-benzamide；2-nitro-5-piperidin-1-yl-N-[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazin-2-yl]benzamide
• CAS: 1354652-89-3
• 化学式: C₂₃H₂₀F₃N₅O₃
• 分子量: 471.439
• InChiKey: QUHHKRGBBWLJMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-5-(piperidin-1yl)-N-(5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazine-2yl)benzamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N1-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-N3-(4-(piperidin-1-yl)-2-((5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazin-2-yl)carbamoyl)phenyl)isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE

  摘要：

  公开号：

  WO2012006474A3
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazin-2-amine 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-nitro-5-(piperidin-1yl)-N-(5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazine-2yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种具有抗肿瘤活性的酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体说是一种具有抗肿瘤活性的酰胺类化合物及其应用。酰胺类化合物如通式(I)所示,式中：R1、R2可相同或不同，分别各自独立地选自氢、卤素、氰基、羟基、卤代烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷胺基或烷胺基烷基；R3是三唑、1,3,4-氧杂二唑、羰基及其各自对应的吸电子或供电子取代基；X是碳或氮原子。本发明提供的酰胺类化合物，该类化合物药理活性结果显示其对肿瘤细胞株具有良好的抑制作用。

  公开号：

  CN103755695B

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20140023611A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。
• Compounds and methods for inhibiting phosphate transport
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US08809339B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X, Y and A are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，其药学上可接受的盐和前药，其中X、Y和A如此定义。本发明还揭示了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• US8809339B2
  申请人：——

  公开号：US8809339B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US9289429B2
  申请人：——

  公开号：US9289429B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• 一种具有抗肿瘤活性的酰胺类化合物及其应用
  申请人：陕西理工学院

  公开号：CN103755695B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明属于医药技术领域，具体说是一种具有抗肿瘤活性的酰胺类化合物及其应用。酰胺类化合物如通式(I)所示,式中：R1、R2可相同或不同，分别各自独立地选自氢、卤素、氰基、羟基、卤代烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷胺基或烷胺基烷基；R3是三唑、1,3,4-氧杂二唑、羰基及其各自对应的吸电子或供电子取代基；X是碳或氮原子。本发明提供的酰胺类化合物，该类化合物药理活性结果显示其对肿瘤细胞株具有良好的抑制作用。