1-(5-bromo-2-nitrophenyl)piperidine | 861199-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-nitrophenyl)piperidine
• 英文别名: 1-(5-Bromo-2-nitrophenyl)piperidine
• CAS: 861199-86-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 285.14
• InChiKey: OOCXIQYEGGBCQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-nitrophenyl)piperidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氧气 、 potassium acetate 、 copper diacetate 、 铁粉 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(4-((4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-2-(piperidin-1-yl)phenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYL SULFONYL PHENYL TRIAZOLE THIONES AND USES THEREOF
  [FR] PHÉNYLSULFONYLPHÉNYLTRIAZOLETHIONES SUBSTITUÉES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开涉及取代苯磺酰基苯三唑硫酮，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2019089478A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,4-二溴硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到1-(5-bromo-2-nitrophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYL SULFONYL PHENYL TRIAZOLE THIONES AND USES THEREOF
  [FR] PHÉNYLSULFONYLPHÉNYLTRIAZOLETHIONES SUBSTITUÉES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开涉及取代苯磺酰基苯三唑硫酮，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2019089478A1

文献信息

• Synthesis, X-ray Structure Determination, and Comprehensive Photochemical Characterization of (Trifluoromethyl)diazirine-Containing TRPML1 Ligands
  作者：Kevin Schwickert、Michał Andrzejewski、Simon Grabowsky、Tanja Schirmeister

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02993

  日期：2021.5.7

  Potential (trifluoromethyl)diazirine-based TRPML1 ion channel ligands were designed and synthesized, and their structures were determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. Photoactivation studies via 19F NMR spectroscopy and HPLC-MS analysis revealed distinct kinetical characteristics in selected solvents and favorable photochemical properties in an aqueous buffer. These photoactivatable

  设计并合成了潜在的（三氟甲基）重氮基TRPML1离子通道配体，并通过单晶X射线衍射分析确定了它们的结构。通过19 F NMR光谱和HPLC-MS分析进行的光活化研究表明，在选定的溶剂中具有明显的动力学特征，在水性缓冲液中具有良好的光化学性质。这些可光活化的TRPML活化剂代表了结合质谱用于TRPML光亲和标记的有用和有价值的工具。
• Substituted phenyl sulfonyl phenyl triazole thiones and uses thereof
  申请人：Neuropore Therapies, Inc.

  公开号：US11008294B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  The present disclosure relates to substituted phenyl sulfonyl phenyl triazole thiones, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them.

  本公开涉及取代苯磺酰基苯基三唑硫醚、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法。
• Iodine(III)-Catalyzed Oxidative Cyclization of Aryl Amines to Construct N-Alkylbenzimidazoles
  作者：Carmen Margaret White、Sherlyn Cazares、Efren D. Gonzalez-Cortes、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00346

  日期：2024.5.3

  An I(III)-catalyzed oxidative cyclization reaction using selectfluor as the oxidant was developed that converts ortho-substituted anilines to benzimidazoles. The mild reaction requires as little as 0.5 mol % of iodobenzene, and its scope is broad: electron-withdrawing or electron-releasing groups on the aniline portion are tolerated, and cyclic or acyclic N-alkylamines are permitted as ortho-substituents

  开发了一种使用 selectflu 作为氧化剂的 I(III) 催化氧化环化反应，将邻位取代的苯胺转化为苯并咪唑。该反应温和，仅需要0.5 mol%的碘苯，且其范围很广：苯胺部分上的吸电子或释放电子基团是可以接受的，并且允许环状或无环N-烷基胺作为邻位取代基。初步机理研究表明，苯并咪唑的形成是通过阳离子反应中间体发生的，并且测量到了 1.98 ± 0.05 的分子内动力学同位素效应。
• WO2019246454A5
  申请人：——

  公开号：WO2019246454A5

  公开（公告）日：2022-06-27
• Mangini, Gazzetta Chimica Italiana, 1936, vol. 66, p. 675,683
  作者：Mangini

  DOI：——

  日期：——