4-[5-(Bromomethyl)-3-(4-fluoro-phenyl)-isoxazol-4-yl]-2-methanesulfonyl-pyrimidine | 326818-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[5-(Bromomethyl)-3-(4-fluoro-phenyl)-isoxazol-4-yl]-2-methanesulfonyl-pyrimidine
• 英文别名: 5-(Bromomethyl)-3-(4-fluorophenyl)-4-(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)-1,2-oxazole
• CAS: 326818-08-0
• 化学式: C₁₅H₁₁BrFN₃O₃S
• 分子量: 412.239
• InChiKey: UZJQWGXTPGWDHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 4-[5-(Bromomethyl)-3-(4-fluoro-phenyl)-isoxazol-4-yl]-2-methanesulfonyl-pyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到3-(4-Fluorophenyl)-4-(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)-5-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ISCHEMIC DISEASES
  [FR] ISOXAZOLES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ISCHEMIQUES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的化合物，或其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗神经、神经退行性、缺血性和炎症性疾病非常有用。因此，本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗神经、神经退行性、缺血性和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2004022555A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-Fluoro-phenyl)-4-(2-methanesulfonyl-pyrimidin-4-yl)-isoxazol-5-yl]-methanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以86%的产率得到4-[5-(Bromomethyl)-3-(4-fluoro-phenyl)-isoxazol-4-yl]-2-methanesulfonyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ISCHEMIC DISEASES
  [FR] ISOXAZOLES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ISCHEMIQUES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的化合物，或其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗神经、神经退行性、缺血性和炎症性疾病非常有用。因此，本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗神经、神经退行性、缺血性和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2004022555A1

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N terminal kinases (JNK) and other protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20030149051A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention provides compounds of formula I: 1 where R 1 is H, CONH 2 , T (n) —R, or T (n) —Ar 2 , n may be zero or one, and G, XYZ, and Q are as described below. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of JNK, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明提供了公式I的化合物：其中R1为H、CONH2、T(n)—R或T(n)—Ar2，n可以是零或一，而G、XYZ和Q如下所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JNK的抑制剂，JNK是一种参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激反应的哺乳动物蛋白激酶。该发明还涉及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供包含该发明中的抑制剂的药物组合物，并提供利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。
• Inhibitors of c-jun N terminal kinases (JNK) and other protein kinases
  申请人：Green Jeremy

  公开号：US20050026967A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention provides compounds of formula I: where R 1 is H, CONH 2 , T( n )—R, or T( n )—Ar 2 , n may be zero or one, and G, XYZ, and Q are as described below. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of JNK, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明提供式I的化合物：其中R1为H、CONH2、T（n）—R或T（n）—Ar2，n可以为零或一，而G、XYZ和Q如下所述。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是JNK的抑制剂，JNK是哺乳动物蛋白激酶，涉及细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的反应。本发明还涉及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的制药组合物和利用这些组合物在治疗和预防各种疾病的方法。
• EP1218369A4
  申请人：——

  公开号：EP1218369A4

  公开（公告）日：2005-06-22
• INHIBITORS OF c-JUN N-TERMINAL KINASES (JNK) AND OTHER PROTEIN KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1218369A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• US6693108B2
  申请人：——

  公开号：US6693108B2

  公开（公告）日：2004-02-17