N-(4-chlorophenyl)biuret | 13911-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)biuret
• 英文别名: 1-(4-chloro-phenyl)-biuret；1-(4-Chlor-phenyl)-biuret；Cambridge id 5229704；1-carbamoyl-3-(4-chlorophenyl)urea
• CAS: 13911-42-7
• 化学式: C₈H₈ClN₃O₂
• 分子量: 213.623
• InChiKey: XKXUBCBZFYOQIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)biuret 生成 氰尿酸 、 1,3-双(4-氯苯基)尿素
  参考文献：
  名称：

  Bougault; Leboucq, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4>47, p. 594,600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-phenylcarbamoyl)-O-methyl-isourea 在 盐酸 作用下， 生成 N-(4-chlorophenyl)biuret
  参考文献：
  名称：

  Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1739,1742

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种ω-取代缩二脲类化合物的合成方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN107573263B

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明属于有机物合成方法领域，具体涉及一种ω‑取代缩二脲类化合物的合成方法，包括如下步骤：1)缩合：将取代芳胺，氰酸钾，加入到水和乙腈的混合溶液中，升温，在45‑100摄氏度下滴加一部分乙酸，1h之后再加剩余的乙酸，然后反应6‑12h；2)后处理：得到的产品经过重结晶或者柱层析得到ω‑取代缩二脲类化合物。本发明克服了现有合成过程中需要用到具有危险性的氮硝基化合物的缺点，采用一锅法代替了现有产率低的两步反应。
• Pazenko,Z.N. et al., Soviet progress in chemistry, 1972, vol. 38, # 7, p. 79 - 80
  作者：Pazenko,Z.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1739,1742
  作者：Curd et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bougault; Leboucq, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4>47, p. 594,600
  作者：Bougault、Leboucq

  DOI：——

  日期：——