2,2,2-Trichloroethyl 6-(3-methoxycarbonylprop-2-ene-1-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2,2,2-Trichloroethyl 6-(3-methoxycarbonylprop-2-ene-1-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl 6-[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₃NO₅
• 分子量: 382.628
• InChiKey: AEISRDSXJLRONJ-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trichloroethyl 6-(3-methoxycarbonylprop-2-ene-1-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 、 2,4,5-三氯苯硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2,2,2-Trichloroethyl 3-(2',4',5',-trichlorophenyl)thio-6-(3-methoxycarbonylprop-2-ene-1-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic .beta.-lactam antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中G是氢，烷基，烯基，取代烷基或取代烯基，R.sub.1是烷基或芳基，取代烷基或取代芳基，R是有机基团，使得--CO.sub.2 R是酯基团。这些化合物可用作抗菌和β-内酰胺酶抑制剂。

  公开号：

  US04223038A1
• 作为产物：
  描述：

  phosphorane 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 在 三氟乙酸 作用下， 以 EtAc 、 氯仿 为溶剂， 生成 2,2,2-Trichloroethyl 6-(3-methoxycarbonylprop-2-ene-1-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic .beta.-lactam antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中G是氢，烷基，烯基，取代烷基或取代烯基，R.sub.1是烷基或芳基，取代烷基或取代芳基，R是有机基团，使得--CO.sub.2 R是酯基团。这些化合物可用作抗菌和β-内酰胺酶抑制剂。

  公开号：

  US04223038A1

文献信息

• Derivatives of 7-oxo-1-azabicyclo(3.2.0)-hept-2-ene-2-carboxylic acid, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and intermediates
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0002564A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  The present invention provides a compound of formula (i):- where G is hydrogen, alkyl, alkenyl, substituted alkyl or Substituted alkenyl R, is alkyl or aryl, substituted alkyl or subsbluted aryl and R is an organic group such that-CO2R is an ester group The compounds are useful as antibacterial and 6 lactamase inhibitory agents.

  本发明提供了一种式(i)化合物：- G是氢、烷基、烯基、取代烷基或取代烯基。 式中 G 是氢、烷基、烯基、取代的烷基或取代的烯基 R 是烷基或芳基、取代的烷基或取代的芳基，R 是有机基团，如-CO2R 是酯基 这些化合物可用作抗菌剂和 6 内酰胺酶抑制剂。
• US4223038A
  申请人：——

  公开号：US4223038A

  公开（公告）日：1980-09-16
• US4289696A
  申请人：——

  公开号：US4289696A

  公开（公告）日：1981-09-15
• US4350703A
  申请人：——

  公开号：US4350703A

  公开（公告）日：1982-09-21
• US4347181A
  申请人：——

  公开号：US4347181A

  公开（公告）日：1982-08-31