4-tert-butyl 2-ethyl 3-[(aminocarbonyl)amino]-1-(2-chloro-5-fluorobenzyl)-5-{(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-piperidin-1-yl}-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate | 1187656-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-tert-butyl 2-ethyl 3-[(aminocarbonyl)amino]-1-(2-chloro-5-fluorobenzyl)-5-{(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-piperidin-1-yl}-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 2-O-ethyl 3-(carbamoylamino)-1-[(2-chloro-5-fluorophenyl)methyl]-5-[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]pyrrole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 1187656-10-5
• 化学式: C₃₀H₄₁ClFN₅O₇
• 分子量: 638.136
• InChiKey: VEUSZJLLDCSWSI-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl 2-ethyl 3-[(aminocarbonyl)amino]-1-(2-chloro-5-fluorobenzyl)-5-{(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-piperidin-1-yl}-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 5-(2-chloro-5-fluorobenzyl)-6-{(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-piperidin-1-yl}-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRROLE COMPOUND

  摘要：

  本发明揭示了一种由易于处理的晶体形式组成的化合物，具有足够实用的储存稳定性，可用作药物产品的活性成分。具体揭示的是6-[(3R)-3-氨基哌啶-1-基]-5-(2-氯-5-氟苯甲基)-1,3-二甲基-1H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-2,4(3H,4H)-二酮单盐酸盐半水合物。

  公开号：

  EP2264034A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 4-tert-butyl 2-ethyl 3-amino-1-(2-chloro-5-fluorobenzyl)-5-{(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-piperidin-1-yl}-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-tert-butyl 2-ethyl 3-[(aminocarbonyl)amino]-1-(2-chloro-5-fluorobenzyl)-5-{(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-piperidin-1-yl}-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRROLE COMPOUND

  摘要：

  本发明揭示了一种由易于处理的晶体形式组成的化合物，具有足够实用的储存稳定性，可用作药物产品的活性成分。具体揭示的是6-[(3R)-3-氨基哌啶-1-基]-5-(2-氯-5-氟苯甲基)-1,3-二甲基-1H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-2,4(3H,4H)-二酮单盐酸盐半水合物。

  公开号：

  EP2264034A1