S-(4-bromophenyl) thiocarbamate | 95062-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-(4-bromophenyl) thiocarbamate
• 英文别名: 4-bromophenyl S-thiocarbamate；thiocarbamic acid S-(4-bromo-phenyl ester)；Thiocarbamidsaeure-S-(4-brom-phenylester)；S-(4-bromophenyl) carbamothioate
• CAS: 95062-75-2
• 化学式: C₇H₆BrNOS
• 分子量: 232.101
• InChiKey: FEKSWGOHCTUNNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-bromophenyl) thiocarbamate 、 苄胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 苄脲
  参考文献：
  名称：

  芳基硫代氨基甲酸酯氨基分解的动力学和机理：非离去基团的影响。

  摘要：

  研究了苯硫基氨基甲酸酯[ATC：H2NC（= O）SC6H4Z]与苄胺（XC6H4CH2NH2）在乙腈中于10.0℃氨解的动力学。RNHC（= O）SC6H4Z中非离去氨基RNH发生变化的速率顺序为NH2

  DOI：

  10.1039/b500251f
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)硫氰酸盐 在 硫酸 作用下， 生成 S-(4-bromophenyl) thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Thiocarbamates. III.¹ Aryl Thiocarbamates from Aryl Thiocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01156a552

文献信息

• 4-Dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA) promoted solvent-free diversity-oriented synthesis of primary carbamates, S-thiocarbamates and ureas
  作者：Ali Reza Sardarian、Iman Dindarloo Inaloo

  DOI：10.1039/c5ra14528g

  日期：——

  A simple and efficient solvent-free preparation of primary carbamates,S-thiocarbamates and ureas from alcohols, phenols, thiols and amines in the presence of 4-dodecylbenzenesulfonic acid, as a cheap and green Brønsted acid, has been described.

  一种简单高效的无溶剂制备方法，可将醇、酚、硫醇和胺转化为一次氨基甲酸酯、S-硫代氨基甲酸酯和脲，该方法使用4-十二烷基苯磺酸作为廉价环保的Brønsted酸。
• Bourne, Nicholas; Williams, Andrew; Douglas, Kenneth T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 1827 - 1832
  作者：Bourne, Nicholas、Williams, Andrew、Douglas, Kenneth T.、Penkava, Thomas R.

  DOI：——

  日期：——
• Riemschneider, Chimica e l'Industria (Milan, Italy), 1951, vol. 33, p. 483
  作者：Riemschneider

  DOI：——

  日期：——
• Thiocarbamates. III.¹ Aryl Thiocarbamates from Aryl Thiocyanates
  作者：R. Riemschneider、F. Wojahn、G. Orlick

  DOI：10.1021/ja01156a552

  日期：1951.12
• Kinetics and mechanism of the aminolysis of aryl thiocarbamates: effects of the non-leaving group
  作者：Hyuck Keun Oh、Young Cheul Jin、Dae Dong Sung、Ikchoon Lee

  DOI：10.1039/b500251f

  日期：——

  The kinetics of the aminolysis of aryl thiocarbamates [ATC: H2NC(=O)SC6H4Z] with benzylamines (XC6H4CH2NH2) in acetonitrile at 10.0 degrees C have been studied. The rate order with variation of the non-leaving amino group, RNH, in RNHC(=O)SC6H4Z is NH2 < PhNH < EtNH indicating that the polar (sigma*) and steric (E(s)) effects of the RNH group are insignificant, and the strength of push to expel the

  研究了苯硫基氨基甲酸酯[ATC：H2NC（= O）SC6H4Z]与苄胺（XC6H4CH2NH2）在乙腈中于10.0℃氨解的动力学。RNHC（= O）SC6H4Z中非离去氨基RNH发生变化的速率顺序为NH2