4-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dithiolane | 6008-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dithiolane
• 英文别名: 4-Chlormethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dithiolan；4-chloromethyl-2,2-dimethyl-1,3-dithiolan
• CAS: 6008-74-8
• 化学式: C₆H₁₁ClS₂
• 分子量: 182.738
• InChiKey: SGFKSWJIHZQDSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dithiolane 、 O,O-二甲基二硫代磷酸盐,钾盐 以 乙腈 为溶剂， 生成 O,o-dimethyl-S-[(2,2-dimethyl-1,3-dithiolan-4-yl)-methyl]phosphorodithioate
  参考文献：
  名称：

  O-Ethyl-s-propyl derivatives of 1,3-dithiolan-4-yl

  摘要：

  以下化合物具有如下结构式：##SPC1## 其中，R和R'可从以下羟基化合物中选择，包括C.sub.1到C.sub.15羟基烃基，优选C.sub.1到C.sub.6烷基，C.sub.3到C.sub.7环烷基，苯基，其可选择性地被氯、溴、硝基、氰基、C.sub.1到C.sub.6烷基、C.sub.1到C.sub.6烷氧基或C.sub.1到C.sub.6烷硫基取代；R和R'还可以一起形成3到8个碳原子的碳环。此外，R也可以是氢。R"可以是C.sub.1到C.sub.6烷基，可选择性地被氯、溴或氰基取代；苯基，可选择性地被氯、溴或硝基取代；R"'可以与R"定义相同，还可以是C.sub.1到C.sub.6烷氧基、C.sub.1到C.sub.4烷硫基和苯氧基，可选择性地被氯、溴或硝基取代；X可以是氧或硫。这些化合物已被发现具有杀虫、杀螨和杀线虫的活性。

  公开号：

  US03948944A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 4-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  108. 2：3-二巯基丙醇（“英国反路易斯”）和相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000592

文献信息

• Novel Dithiolane-Based Ligands Combining Sigma and NMDA Receptor Interactions as Potential Neuroprotective Agents
  作者：Silvia Franchini、Pasquale Linciano、Giulia Puja、Annalisa Tait、Chiara Borsari、Nunzio Denora、Rosa Maria Iacobazzi、Livio Brasili、Claudia Sorbi

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00129

  日期：2020.5.14

  The new compounds exhibited a low nanomolar affinity for sigma-1 and sigma-2 receptors. Five selected compounds were evaluated for their neuroprotective capacity on SH-SY5Y neuroblastoma cell line. They were able to counteract the neurotoxicity induced by rotenone, oligomycin and NMDA. Competition studies with PB212, a S1R antagonist, confirmed the involvement of S1R in neuroprotection from the oxidative

  Sigma受体（SRs）被认为是治疗神经退行性疾病的重要靶标。通过结合关键的药效学胺（即苄基哌啶或苄基哌嗪）与新的基于1,3-二硫杂环戊烷的杂环及其生物等排体，设计了一系列新型SRs配体。新化合物对sigma-1和sigma-2受体表现出较低的纳摩尔亲和力。评价了五个选择的化合物对SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞系的神经保护能力。它们能够抵消鱼藤酮，寡霉素和NMDA诱导的神经毒性。与S1R拮抗剂PB212的竞争研究证实，S1R参与了鱼藤酮诱导的氧化应激的神经保护。在培养中的皮质神经元上进行的电生理实验突出了该化合物降低NMDA诱发电流的能力，表明该化合物对NMDA受体的变构活性为负。总而言之，这些结果使我们新颖的二硫杂环戊烷衍生物成为对抗神经变性的潜在药物。
• Herbicidal 1-aryl-delta2-1,2,4-triazolin-5-ones
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04702763A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  Aryltriazolinones of the formula ##STR1## in which W is oxygen or sulfur; X.sup.1 and X.sup.2 are independently selected from halogen, haloalkyl, and alkyl; R is a three- to eight-membered ring heterocyclic group of one or two, same or different, ring heteroatoms selected from oxygen, sulfur, and nitrogen, or an alkyl radical substituted with said heterocyclic group; R.sup.1 is alkyl, haloalkyl, cyanoalkyl, alkenyl, alkynyl, or a group of the formula -alkyl-Y--R.sup.3 ; R.sup.2 is halogen, alkyl, cyanoalkyl, haloalkyl, arylalkyl, or a group of the formula -alkyl-Y--R.sup.3 ; R.sup.3 is alkyl, alkenyl, or alkynyl; and Y is oxygen or S(O).sub.r in which r is 0 to 2 are disclosed and exemplified.

  阿瑞三唑啉酮的公式为##STR1##，其中W是氧或硫；X.sup.1和X.sup.2分别独立地选自卤素、卤代烷基和烷基；R是一个三到八个成员的环杂环基团，含有一个或两个相同或不同的环杂原子，选自氧、硫和氮，或者是一个带有上述杂环基团取代的烷基自由基；R.sup.1是烷基、卤代烷基、腈烷基、烯丙基、炔丙基或一个具有公式-烷基-Y--R.sup.3的基团；R.sup.2是卤素、烷基、腈烷基、卤代烷基、芳烷基或一个具有公式-烷基-Y--R.sup.3的基团；R.sup.3是烷基、烯丙基或炔丙基；Y是氧或S(O).sub.r，其中r是0到2，公开并举例说明了。
• Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
  作者：Robbe、Fernandez、Dubief、et al.

  DOI：——

  日期：——
• 573. Dithiols. Part IX. Syntheses with the isopropylidene and benzylidene derivatives of 2 : 3-dimercaptopropanol
  作者：L. W. C. Miles、L. N. Owen

  DOI：10.1039/jr9500002938

  日期：——
• HERBICIDAL 1-ARYL-$g(D)?2 -1,2,4-TRIAZOLIN-5-ONES
  申请人：FMC Corporation

  公开号：EP0157876A1

  公开（公告）日：1985-10-16