tert-butyl m-tolylcarbamate | 17425-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl m-tolylcarbamate
• 英文别名: butyl m-tolylcarbamate；m-Tolyl-carbamidsaeure-butylester；Carbamic acid, 3-methylphenyl-, butyl ester；butyl N-(3-methylphenyl)carbamate
• CAS: 17425-19-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD02358082
• 分子量: 207.272
• InChiKey: PVJDXBYWUORXPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸间甲苯酯 、 正丁醇 在 (C₇H₁₅COO)2Sn 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 tert-butyl m-tolylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Bacaloglu, R.; Cotarca, L.; Marcu, N., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 4, p. 541 - 548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of <i>N</i>-(Hetero)aryl Carbamates via CuI/MNAO Catalyzed Cross-Coupling of (Hetero)aryl Halides with Potassium Cyanate in Alcohols
  作者：S. Vijay Kumar、Dawei Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03175

  日期：2018.3.2

  to N-(hetero)aryl carbamates was developed through CuI/MNAO [2-((2-methylnaphthalen-1-yl)amino)-2-oxoacetic acid] catalyzed cross-coupling of (hetero)aryl chlorides with potassium cyanate in alcohols at 120–130 °C. This method utilizes broadly available substrates to afford various N-(hetero)aryl carbamates in good to excellent yields. Moreover, (hetero)aryl bromides and (hetero)aryl iodides were also

  通过CuI / MNAO [2-（（（2-甲基萘-1-基）氨基）-2-氧乙酸]]催化（杂）芳基氯化物与钾的交叉偶联，开发了一种N-（杂）芳基氨基甲酸酯的有效途径醇中的氰酸盐在120–130°C下。该方法利用广泛可用的底物以良好至优异的产率提供各种N-（杂）芳基氨基甲酸酯。此外，（杂）芳基溴化物和（杂）芳基碘化物也以低催化剂负载量和相对较低的温度反应以提供N-（杂）芳基氨基甲酸酯。
• Synthesis of Aryl Carbamates <i>via</i> Copper‐Catalyzed Coupling of Aryl Halides with Potassium Cyanate
  作者：Xinye Yang、Yihua Zhang、Dawei Ma

  DOI：10.1002/adsc.201200296

  日期：2012.9.17

  Coupling of aryl halides with potassium cyanate takes place at 100–110 °C in alcohols under the catalysis of CuI (cuprous iodide) and 2‐(2,6‐dimethylphenylamino)‐2‐oxoacetic acid, affording the corresponding aryl carbamates with great diversity.

  在CuI（碘化亚铜）和2-（2,6-二甲基苯基氨基）-2-氧代乙酸的催化下，芳基卤化物与氰酸钾的偶合反应发生在100-110°C的醇中。 。
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：Karp Gary Mitchell

  公开号：US20120009142A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经鉴定出抑制病毒复制的化合物，优选地是抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制的化合物，并提供了使用这些化合物的方法。在本发明的一个方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
• Bacaloglu, R.; Cotarca, L.; Marcu, N., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 3, p. 428 - 434
  作者：Bacaloglu, R.、Cotarca, L.、Marcu, N.、Toelgyi, St.

  DOI：——

  日期：——
• Bacaloglu, R.; Cotarca, L.; Marcu, N., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 4, p. 530 - 540
  作者：Bacaloglu, R.、Cotarca, L.、Marcu, N.、Toelgyi, St.

  DOI：——

  日期：——