1-(3-biphenylyl)-2-propanone | 82804-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-biphenylyl)-2-propanone
• 英文别名: 3-phenylphenylacetone；1-(3-Phenylphenyl)propan-2-one
• CAS: 82804-34-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: GGCPFZHQRBWSSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-biphenylyl)-2-propanone 在 盐酸 、 ammonium formate 作用下， 生成 1-(3-biphenylyl)-2-aminopropane
  参考文献：
  名称：

  Directional probes of the hydrophobic component of the aromatic ring binding site of norepinephrine N-methyltransferase

  摘要：

  We investigated the directional nature of the bulk tolerance and hydrophobic binding in the aromatic ring binding region of the active site of norepinephrine N-methyltransferase (NMT) by comparing the substrate and inhibitor activities of m- and p-phenyl-substituted derivatives of amphetamine, phenylethanolamine, and alpha-methylbenzylamine. The para isomers of amphetamine and phenylethanolamine displayed significantly greater activities as inhibitor and substrate, respectively, than the meta isomers, which indicated that the bulk tolerance was near the para position. For benzylamines, the greatest inhibitory activity was observed for the meta isomer, demonstrating a significant difference in the binding requirements for phenylethylamines and benzylamines. These findings are consistent with a two-state model for the NMT active site that has been proposed elsewhere to account for its ability to bind both benzylamines and phenylethylamines in a fully extended side-chain conformation.

  DOI：

  10.1021/jm00352a021
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基苯乙酮 在 1,3-diisopropylimidazolium tetrafluoroborate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 cobalt acetylacetonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1-(3-biphenylyl)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  一种钴络合物选择性氢化α，β-不饱和羰基化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种选择性氢化α，β‑不饱和羰基化合物的方法，该方法包括：首先，钴金属前体和卡宾配体在溶液中配位得到钴络合物，钴络合物在活化剂活化下，在氢气氛围中选择性将α，β‑不饱和羰基化合物还原为相应的饱和羰基化合物。本发明主要优点在于使用钴作为催化剂，相对于钯、钌、铑、铱、铂等贵金属，金属钴廉价易得，大大降低了催化剂成本；其次本发明所使用的卡宾配体，相比通常采用的膦配体，具有结构简单、价格低廉、与钴原子配位能力强等优点；最后，活化剂的加入也可以显著提高钴催化剂的活性。本发明氢化反应条件温和，反应速度快，基本没有羰基加氢副反应发生，可以高收率得到羰基化合物。

  公开号：

  CN110437054B

文献信息

• CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20140011847A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  This invention provides novel caspase inhibitors useful for prophylaxis or treatment of a number of pathologies, including, for example, Huntington's disease. In certain embodiments the inhibitors include inhibitors of casepase-3 and/or casepase-6.

  这项发明提供了新型的caspase抑制剂，可用于预防或治疗多种病理情况，包括例如亨廷顿病。在某些实施例中，这些抑制剂包括caspase-3和/或caspase-6的抑制剂。
• US8518942B2
  申请人：——

  公开号：US8518942B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• US9245290B2
  申请人：——

  公开号：US9245290B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• 一种钴络合物选择性氢化α，β-不饱和羰基化合物的方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN110437054B

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明提供了一种选择性氢化α，β‑不饱和羰基化合物的方法，该方法包括：首先，钴金属前体和卡宾配体在溶液中配位得到钴络合物，钴络合物在活化剂活化下，在氢气氛围中选择性将α，β‑不饱和羰基化合物还原为相应的饱和羰基化合物。本发明主要优点在于使用钴作为催化剂，相对于钯、钌、铑、铱、铂等贵金属，金属钴廉价易得，大大降低了催化剂成本；其次本发明所使用的卡宾配体，相比通常采用的膦配体，具有结构简单、价格低廉、与钴原子配位能力强等优点；最后，活化剂的加入也可以显著提高钴催化剂的活性。本发明氢化反应条件温和，反应速度快，基本没有羰基加氢副反应发生，可以高收率得到羰基化合物。
• Directional probes of the hydrophobic component of the aromatic ring binding site of norepinephrine N-methyltransferase
  作者：Michael F. Rafferty、Ronald T. Borchardt、Gary L. Grunewald

  DOI：10.1021/jm00352a021

  日期：1982.10

  We investigated the directional nature of the bulk tolerance and hydrophobic binding in the aromatic ring binding region of the active site of norepinephrine N-methyltransferase (NMT) by comparing the substrate and inhibitor activities of m- and p-phenyl-substituted derivatives of amphetamine, phenylethanolamine, and alpha-methylbenzylamine. The para isomers of amphetamine and phenylethanolamine displayed significantly greater activities as inhibitor and substrate, respectively, than the meta isomers, which indicated that the bulk tolerance was near the para position. For benzylamines, the greatest inhibitory activity was observed for the meta isomer, demonstrating a significant difference in the binding requirements for phenylethylamines and benzylamines. These findings are consistent with a two-state model for the NMT active site that has been proposed elsewhere to account for its ability to bind both benzylamines and phenylethylamines in a fully extended side-chain conformation.