N,N'-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethane-1,2-diamine | 74418-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 74418-14-7
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃N₂
• 分子量: 232.249
• InChiKey: LRQQUPLBVDOWKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethane-1,2-diamine 、 3-(8-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrimido[5,4-b]indol-3-yl)propanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-methyl-N-(2-(methyl(3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)-3-(8-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrimido[5,4-b]indol-3-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TPK AGONIST AND METHOD FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES USING SAME
  [FR] AGONISTE DE TPK ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES L'UTILISANT
  [ZH] TPK激动剂及使用其治疗神经退行性疾病的方法

  摘要：

  本公开属于生物医药领域，并具体涉及预防或治疗神经退行性疾病或者减轻神经退行性疾病的症状的方法，其包括向需要其的个体给药预防或治疗有效量的硫胺素焦磷酸激酶(TPK)激动剂。

  公开号：

  WO2024012554A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-恶唑烷酮 、 甲基-(3-三氟甲基苯基)-胺 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 生成 N,N'-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Me 3 SiCl促进的芳香化合物与N，O-缩醛束缚的分子内环化反应，可轻松制备1,4-苯并二氮杂pine骨架

  摘要：

  Me 3 SiCl促进的新型N，O-乙缩醛的分子内氨甲基化反应，是由N-烷基苯胺衍生物和N-烷基-2-恶唑烷酮通过容易的三步合成法制备的，可生产药学上有用的物质描述了具有各种官能团的1，4-苯并二氮杂skeleton骨架。此方法经7-成功地应用于两个三环苯并二氮杂衍生物的制备容易和1,4-苯并氧氮杂衍生物外切- trig的环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.077

文献信息

• Me3SiCl-promoted intramolecular cyclization of aromatic compounds tethered with N,O-acetals leading to the facile preparation of 1,4-benzodiazepine skeletons
  作者：Norio Sakai、Akimasa Watanabe、Reiko Ikeda、Yumi Nakaike、Takeo Konakahara

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.077

  日期：2010.11

  synthesis from N-alkylaniline derivatives and N-alkyl-2-oxazolidinones that leads to the production of pharmaceutically useful 1,4-benzodiazepine skeletons with a variety of functional groups is described. This method was successfully applied to the facile preparation of both tricyclic benzodiazepine derivatives and a 1,4-benzoxazepine derivative via 7-exo-trig cyclization.

  Me 3 SiCl促进的新型N，O-乙缩醛的分子内氨甲基化反应，是由N-烷基苯胺衍生物和N-烷基-2-恶唑烷酮通过容易的三步合成法制备的，可生产药学上有用的物质描述了具有各种官能团的1，4-苯并二氮杂skeleton骨架。此方法经7-成功地应用于两个三环苯并二氮杂衍生物的制备容易和1,4-苯并氧氮杂衍生物外切- trig的环化。
• [EN] TPK AGONIST AND METHOD FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES USING SAME<br/>[FR] AGONISTE DE TPK ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES L'UTILISANT<br/>[ZH] TPK激动剂及使用其治疗神经退行性疾病的方法
  申请人：[en]SHANGHAI RAISING PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]上海日馨医药科技股份有限公司

  公开号：WO2024012554A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  本公开属于生物医药领域，并具体涉及预防或治疗神经退行性疾病或者减轻神经退行性疾病的症状的方法，其包括向需要其的个体给药预防或治疗有效量的硫胺素焦磷酸激酶(TPK)激动剂。