2-chloro-2-propanol | 88725-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-chloro-2-propanol
• 英文别名: 2-Chloropropan-2-ol
• CAS: 88725-10-4
• 化学式: C₃H₇ClO
• 分子量: 94.541
• InChiKey: IRCMREIFELHNEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-chloro-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  卤化氢与羰基的加成得到偕卤代醇

  摘要：

  通过电导率测量，已表明 HCl、HBr 和 HI 与丙酮和丙醛发生加成反应，生成偕卤代醇。当 HCl 与不发生酮烯醇互变异构的醛结合时可检测到氯醇，当 HCl 与三氯乙醛（氯醛）结合时可检测到 1,2,2,2-四氯乙醇。据报道，在氯化烃的酶促降解过程中会形成 gem-氯醇，但这是首次报道它们可以在室温下直接结合形成。因此，该反应应被视为羰基的典型性质，类似于水和 HCN 的加入。

  DOI：

  10.3184/174751911x13088402534637

文献信息

• Kinetics and mechanism of the gas phase reaction of chlorine atoms with i-propanol
  作者：T. Yamanaka、M. Kawasaki、M. D. Hurley、T. J. Wallington、W. F. Schneider、J. Bruce

  DOI：10.1039/b702933k

  日期：——

  FTIR smog chamber techniques and ab initio calculations have been used to investigate the kinetics and mechanism of the reaction of Cl atoms with i-propanol in 700 Torr of N(2) at 296 K. The reaction is observed to proceed with a rate constant of k(1) = (8.28 +/- 0.97) x 10(-11) cm(3) molecule(-1) s(-1) and gives CH(3)C(OH)CH(3) and CH(3)CH(OH)CH(2) radicals in yields of 85 +/- 7 and 15 +/- 7%, respectively

  FTIR烟雾室技术和从头算已用于研究Cl原子与异丙醇在296 K的700 Torr N（2）中的异丙醇反应的动力学和机理。观察到该反应以2.9的速率常数进行k（1）=（8.28 +/- 0.97）x 10（-11）cm（3）分子（-1）s（-1）并给出CH（3）C（OH）CH（3）和CH（3 ）CH（OH）CH（2）自由基的产率分别为85 +/- 7和15 +/- 7％。计算表明，次要H的提取可以通过比主要H低的能量路径进行。氯化产物CH（3）CCl（OH）CH（3）的快速分解使它的直接检测复杂化，这很可能是由于化学性质不统一所致。通过实验推断出氯化物CH（3）CCl（OH）CH（3）和CH（3）CH（OH）CH（2）Cl的红外光谱，并通过与从头算的光谱进行比较来确认分配。
• The Addition of Hydrogen Halides to the Carbonyl Group to give <i>gem</i>-halogenohydrins
  作者：Michael D. McManus、James B.B. Skinner、D.E. Peter Hughes

  DOI：10.3184/174751911x13088402534637

  日期：2011.6

  By conductivity measurements, it has been shown that HCl, HBr and HI undergo addition to propanone and propanal to give gem-halogenohydrins. Chlorohydrins have been detected when HCl combined with aldehydes that do not undergo keto-enol tautomerism and 1,2,2,2-tetrachlorethanol has been identified when HCl combines with trichloroethanal (chloral). The formation of gem-chlorohydrins has been reported

  通过电导率测量，已表明 HCl、HBr 和 HI 与丙酮和丙醛发生加成反应，生成偕卤代醇。当 HCl 与不发生酮烯醇互变异构的醛结合时可检测到氯醇，当 HCl 与三氯乙醛（氯醛）结合时可检测到 1,2,2,2-四氯乙醇。据报道，在氯化烃的酶促降解过程中会形成 gem-氯醇，但这是首次报道它们可以在室温下直接结合形成。因此，该反应应被视为羰基的典型性质，类似于水和 HCN 的加入。