1-chloro-2-benzoyloxypropane | 36220-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-benzoyloxypropane
• 英文别名: benzoic acid-(β-chloro-isopropyl ester)；Benzoesaeure-(β-chlor-isopropylester)；2-Chloro-1-methylethyl benzoate；1-chloropropan-2-yl benzoate
• CAS: 36220-92-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: CHNQWJCJOXDSOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-107 °C(Press: 2-3 Torr)
• 密度：
  1.1550 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-benzoyloxypropane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 methyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Morley; Green, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 3016

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸烯丙酯 在 四氯化碲 、 镍 作用下， 生成 1-chloro-2-benzoyloxypropane
  参考文献：
  名称：

  四氯化碲异常添加到烯丙基酯中。反式-(2S,3S)-2,3-环氧丁烷的短合成

  摘要：

  Mecanisme et stereochimie de la reaction conduisant auxesters de chloromethyl-1 trichlorotelluranyl-2ethyle。应用 a la 合成 de l'epoxyde du titre a partir du benzoate demethyl-1allyle

  DOI：

  10.1021/ja00326a015

文献信息

• Lanthanoid-catalyzed ring-opening reaction of epoxides with acyl halides
  作者：Yuki Taniguchi、Shintaro Tanaka、Tsugio Kitamura、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00831-4

  日期：1998.6

  Eu(dpm)3 [dpm: dipivaloylmethanate] catalyzes the ring-opening reaction of epoxides with acyl halides affording the corresponding 2-haloalkyl esters. The stereochemical course was confirmed as trans-addition in the case of the reaction of cyclohexene oxide.

  Eu（dpm）3 [dpm：二新戊酰基甲酸酯]催化环氧化物与酰基卤的开环反应，得到相应的2-卤代烷基酯。在环己烯氧化物反应的情况下，立体化学过程被确认为反式加成。
• A New Synthetic Method for Haloalkyl Carboxylic Esters from the Radical Ring Cleavage of Cyclic Acetals with Haloform
  作者：Lin Hai-xia、Xu Liang-heng、Huang Nai-ju

  DOI：10.1080/00397919708005032

  日期：1997.1

  Abstract A one-pot reaction of cyclic acetals with haloform catalyzed by AIBN(2,2′-azobisisobutyronitrile) provides a novel convenient way to prepare directly haloalkyl carboxylic esters in good yields.

  摘要 AIBN（2,2'-偶氮二异丁腈）催化环缩醛与卤仿的一锅反应为直接以良好的收率制备卤代烷基羧酸酯提供了一种新的方便的方法。
• Reaction of 1,3-dioxolans with iodine monochloride: the scope and mechanism of formation of 1,3-dioxolan-2-ylium dichloroiodates(I)
  作者：Andr� Goosen、Cedric W. McCleland

  DOI：10.1039/p19810000977

  日期：——

  salts, crystalline products could not be isolated from 4,5-disubstituted dioxolans. The reaction was inhibited by electron-withdrawing 4- and 5-substituents. From a study of the effects of photolysis and added iodine, the mechanism is proposed to involve a hydride ion transfer. Possible reasons for the formation of dichloroiodate(I) rather than monohalide salts, are outlined. The stability of the 2-aryl-substituted

  用一氯化碘处理一系列的2-取代的4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环，得到合适的2-取代的4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-二氯碘酸2-基鎓盐（I）具有极好的收率。与稳定的2-芳基取代的盐相反，2-烷基和未取代的衍生物相对不稳定。虽然2-苯基-1,3-二氧戊环和2-苯基-1,3-二氧六环的不稳定盐收率低，但无法从4,5-二取代的二氧戊环中分离出结晶产物。该反应被吸电子的4-和5-取代基抑制。通过对光解作用和添加碘的影响的研究，提出了涉及氢化物离子转移的机理。形成二氯碘酸盐的可能原因（I概述了）而不是一卤化物盐。根据阳离子中的电荷分布和可能的芳基-阴离子相互作用，讨论了2-芳基取代盐的稳定性。
• Convenient synthesis of chlorohydrins from epoxides using zinc oxide: Application to 5,6-epoxysitosterol
  作者：Firouz Matloubi Moghaddam、Hamdollah Saeidian、Zohreh Mirjafary、Marjan Jebeli Javan、Mehdi Moridi Farimani、Marjan Seirafi

  DOI：10.1002/hc.20529

  日期：——

  Efficient synthesis of protected and unprotected chlorohydrins has been achieved by ring opening of epoxides with acetyl/benzoyl chloride and TMSCl using a catalytic amount of ZnO as a reusable catalyst. The applicability of ZnO is further extended by performing the cleavage of the natural product 5,6-epoxysitosterol with acetyl chloride. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 20:157–163, 2009;

  使用催化量的 ZnO 作为可重复使用的催化剂，通过环氧化物与乙酰基/苯甲酰氯和 TMSCl 的开环，实现了受保护和未受保护的氯醇的有效合成。通过用乙酰氯对天然产物 5,6-环氧谷甾醇进行裂解，进一步扩展了 ZnO 的适用性。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:157–163, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20529
• Regioselective ring cleavage of oxiranes catalyzed by organotin halide - triphenylphosphine complex
  作者：Ikuya Shibata、Akio Baba、Haruo Matsuda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84706-1

  日期：1986.1

  Vicinal chloroesters are formed in high yield from the reaction of oxiranes and benzoyl chloride in the presence of organotin halide - triphenylphosphine complex with enhanced regioselectivity in oxirane ring cleavage.

  在有机锡卤化物-三苯基膦配合物的存在下，环氧乙烷与苯甲酰氯的反应可高产率地形成邻位氯酸酯，并在环氧乙烷环裂解中具有较高的区域选择性。