(2-methoxy-5-trifluoromethyl-phenyl)-phenyl-methanone | 72083-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methoxy-5-trifluoromethyl-phenyl)-phenyl-methanone
• 英文别名: (2-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)-phenylmethanone；(2-Methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)(phenyl)methanone；[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 72083-15-9
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₂
• 分子量: 280.246
• InChiKey: UVMOXAFMJPNMNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxy-5-trifluoromethyl-phenyl)-phenyl-methanone 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 3.0h， 以36%的产率得到(2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPAR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE DE LA PROLIFERATION DES PEROXYSOMES (PPAR)

  摘要：

  本发明涉及一种具有式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中具有用途，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。

  公开号：

  WO2005019151A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)-phenylmethanol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 异丙醇 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.48h， 以98.3%的产率得到(2-methoxy-5-trifluoromethyl-phenyl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALOGEN SUBSTITUTED 3,3-DIPHENYLPROPYLAMINES (TOLTERODINE) HAVING ANTIMUSCARINIC ACTIVITY
  [FR] 3,3-DIPHENYLPROPYLAMINES (TOLTERODINE) A SUBSTITUTION HALOGENE AYANT UNE ACTIVITE ANTIMUSCARINIQUE

  摘要：

  3,3-二苯基丙基胺的化学式为OR的小说，以及其任何立体异构体；其中R1代表-H或-CH3；R2代表-CX3r -CR2_1X2r -CR2_1R2_2X，或-CR2_1R2_2H，其中X代表卤素，而R2_1和R2_2独立地代表-H或-(C1-C4烷基)，可选地用卤素取代；R3和R4独立地代表-H，-OCH3r -OH，-CONH2r -SO2NH2，-F，-Cl，-Br，-I，-CF3，或-(C1-C4烷基)，可选地用一个或两个-OH，-(C1-C4烷氧基)，-COOH，或-CO-O-(C1-C3烷基)取代；而R5和R6独立地代表C1-C6烷基，可选地用羟基取代，其中R5和R6一起含有至少三个碳原子，并且R5和R6可以与胺氮一起形成环；前提是R2至少包含一个卤素；或其生理上可接受的酸盐；3,3-二苯基丙基胺用作药物，3,3-二苯基丙基胺用于制造特定药物的用途，以及含有3,3-二苯基丙基胺的药物组合物。本发明还包括涉及3,3-二苯基丙基胺给药的治疗方法。

  公开号：

  WO2004096751A1

文献信息

• Ppar modulators
  申请人：Gonzalez Valcarcel Isabel Cristina

  公开号：US20060257987A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention is directed to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种化合物I，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或立体异构体，其在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病方面具有用途，例如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及其他与X综合征和心血管疾病有关的疾病。
• Novel 3,3-diphenylpropylamines useful in therapy
  申请人：Slatter Gregory John

  公开号：US20050004223A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Novel 3,3-diphenylpropylamines of the formula and any stereoisomers thereof; wherein R 1 represents —H or —CH 3 ; R 2 represents —CX 3 , —CR 2-1 X 2 , —CR 2-1 R 2-2 X, or —CR 2-1 R 2-2 H, wherein X represents halogen, and R 2-1 and R 2-2 independently represent —H or —(C 1 -C 4 alkyl), optionally substituted with halogen; R 3 and R 4 independently represent —H, —OCH 3 , —OH, —CONH 2 , —SO 2 NH 2 , —F, —Cl, —Br, —I, —CF 3 , or —(C 1 -C 4 alkyl), optionally substituted with one or two —OH, —(C 1 -C 4 alkoxy), —COOH, or —CO—O—(C 1 -C 3 alkyl); and R 5 and R 6 independently represent C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted with hydroxyl, wherein R 5 and R 6 together contain at least three carbon atoms, and wherein R 5 and R 6 may form a ring together with the amine nitrogen; provided that R 2 comprises at least one halogen; or a physiologically acceptable acid addition salt thereof; the 3,3-diphenylpropylamines for use as medicaments, use of the 3,3-diphenylpropylamines for the manufacture of specific medicaments, and pharmaceutical compositions comprising the 3,3-diphenylpropylamines. The present invention also includes a method of treatment involving administration of the 3,3-diphenylpropylamines.

  式中的新型 3,3-二苯基丙胺及其任何立体异构体 及其任何立体异构体；其中 R 1 代表-H或-CH 3 ; R 2 代表-CX 3 、-CR 2-1 X 2 , -CR 2-1 R 2-2 X，或-CR 2-1 R 2-2 H，其中 X 代表卤素，而 R 2-1 和 R 2-2 分别代表-H 或-（C 1 -C 4 烷基），可选择被卤素取代；R 3 和 R 4 分别代表-H、-OCH 3 、-OH、-CONH 2 、-SO 2 NH 2 、-F、-Cl、-Br、-I、-CF 3 或-(C 1 -C 4 烷基），可选择被一个或两个-OH、-（C 1 -C 4 烷氧基）、-COOH 或-CO-O-（C 1 -C 3 烷基）；以及 R 5 和 R 6 分别代表 C 1 -C 6 烷基，可选择被羟基取代，其中 R 5 和 R 6 共含有至少三个碳原子，其中 R 5 和 R 6 可与胺氮一起形成一个环；条件是 R 2 或其生理上可接受的酸加成盐；用作药物的 3,3-二苯基丙胺、用于制造特定药物的 3,3-二苯基丙胺以及包含 3,3-二苯基丙胺的药物组合物。本发明还包括一种涉及施用 3,3-二苯基丙胺的治疗方法。
• DE2907379
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HALOGEN SUBSTITUTED 3,3-DIPHENYLPROPYLAMINES (TOLTERODINE) HAVING ANTIMUSCARINIC ACTIVITY
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1620389A1

  公开（公告）日：2006-02-01
• PPAR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1660428A1

  公开（公告）日：2006-05-31