2-Methylacetophenon-dioxolan | 150982-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methylacetophenon-dioxolan
• 英文别名: 2-methyl-2-(2-methylphenyl)-1,3-dioxolane；2-methyl-2-(o-tolyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 150982-68-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: WFENFESLVYPJAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylacetophenon-dioxolan 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 [2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenyl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Preparation of Highly Functionalized 1-Indanones

  摘要：

  A series of o-alkylphenyl alkyl ketones I were synthesized by different methods. The presence of a leaving group X adjacent to the carbonyl group is the special peculiarity of these ketones. Upon irradiation the keto carbonyl group of these compounds undergoes an n-pi* excitation followed by a 1,5-hydrogen migration from the o-alkyl substituent to the carbonyl oxygen atom. The thus formed 1,4-diradicals are subject to a very rapid elimination of acid HX, giving 1,5-diradicals. We called this process spin center shift. After intersystem crossing these diradicals cyclize to 1-indanones 20 in good yields. Depending on the solvent and on substituents, o-alkoxyalkyl ketones 22 or benzo[c]furanes 21 are obtained as byproducts. The mechanism of the cyclization was elucidated by quantum chemical calculations and kinetic measurements.

  DOI：

  10.1021/jo040173x
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 1-甲基苯基乙酮 在 tetra-N-butylammonium tribromide 、 原甲酸三乙酯 作用下， 反应 240.0h， 以81%的产率得到2-Methylacetophenon-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  C–H硼烷基化选择性转化士的宁和1,2-二取代的苯

  摘要：

  复杂分子（例如天然产物，药物和π共轭体系）的C–H功能化是构建和修饰有机分子的核心，因此，选择性和可预测性至关重要。在本文中，我们报道了由铱与二膦配体的配合物催化的士的宁的高度C3选择性C–H硼氢化以及烯烃异构化。这种方法使我们能够通过使用相应的C3硼化和异构化的类似物作为常见的合成中间体，快速生产15种士的宁衍生物。目前的催化剂体系通常对不对称1,2-二取代苯衍生物的C–H官能化也有效，包括稠合的π-体系（黄嘌呤，芴，萘和蒽）和药物（硝苯地平），

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.02.004

文献信息

• Regioselective transformation of alkynes into cyclic acetals and thioacetals with a gold(I) catalyst: comparison with Brønsted acid catalysts
  作者：Laura L. Santos、Violeta R. Ruiz、Maria J. Sabater、Avelino Corma

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.032

  日期：2008.8

  Au(I) catalyzes the transformation of alkynes into cyclic acetals and thioacetals at much higher rate than Brønsted acids. The reaction appears to be general for a range of alkynes and diols or dithiols, which are efficiently transformed with high selectivities. One of the salient features of this reaction process is the high reactivity of the enol ether or enol thioether intermediates, which undergo

  Au（I）以比布朗斯台德酸高得多的速率催化炔烃向环状缩醛和硫缩醛的转化。对于一系列炔烃和二醇或二硫醇，该反应似乎是普遍的，这些炔烃和二醇或二硫醇以高选择性被有效地转化。该反应过程的显着特征之一是烯醇醚或烯醇硫醚中间体的高反应性，它们进行快速异构化反应以提供环状缩醛或硫缩醛，因此不需要分离或随后的活化过程。这种类型的反应使我们能够合成一系列香料。
• Protoberberine ausReissert-Verbindungen, 2. Mitt.: Eine neue Synthese von 8-Methyldibenzo[a,g]chinolizidinen
  作者：Eberhard Reimann、Helmut Renz

  DOI：10.1002/ardp.19933260502

  日期：——

  Reissert‐Verbindungen 16 werden mit dem Benzylbromid 14 zu den Dihydroisochinolinen 5 benzyliert. Durch alkalische Spaltung bilden sich daraus die 1‐Benzylisochinoline 6, die mit Säure spontan zu den desoxygenierten Coralynen 4 cyclisieren. 4a sowie das aus 4b erhaltene Chinoliziniumsalz 18 werden mit NaBH4 zu den 8‐Methyl‐trans‐dibenzochinolizidinen 19 reduziert. Die Sequenz 5 → 6 → 4 → 19 beinhaltet einen

  Reissert 化合物 16 用苄基溴 14 苄基化得到二氢异喹啉 5。碱性裂解产生 1-苄基异喹啉 6，它与酸自发环化得到脱氧的珊瑚宁 4。4a 和从 4b 得到的喹啉盐 18 用 NaBH4 还原为 8-甲基-反式-二苯并喹啉19。序列 5 → 6 → 4 → 19 包含一个新的，有效的获取 Coralyn 类似物和 8-取代的四氢原小檗碱。2-甲基苯乙酮 8 的溴化不会产生 2-溴甲基苯乙酮，而是产生苯甲溴化物 9 或苯甲酰溴化物 11。
• 2, 6-Dinitrogen-Containing Substituted Purine Derivatives, The Preparation And Uses Thereof
  申请人：Wu Zhanggui

  公开号：US20100144663A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides 2,6-dinitrogen-containing substituted purine compounds of formula (A) or salts or solvates thereof or the solvates of salts thereof, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of the present invention have the characteristics of lower toxicity, broad anticancer spectrum, higher anticancer activity, good stability and the like. The compounds are useful for the manufacture of an antitumor medicament. The present invention also provides a process for preparing these compounds.

  本发明提供了具有式(A)的2,6-二氮代取代嘌呤化合物或其盐或溶剂合物或其盐的溶剂，以及含有这种化合物的药物组合物。本发明的化合物具有低毒性、广泛的抗癌谱、较高的抗癌活性、良好的稳定性等特点。这些化合物可用于制造抗肿瘤药物。本发明还提供了制备这些化合物的方法。
• 2, 6-Di-Nitrogen-Containing Substituted Purine Derivative, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof
  申请人：ZHEJIANG MEDICINE CO., LTD. XINCHANG PHARMACEUTICAL FACTORY

  公开号：US20160207924A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention provides a 2, 6-di-nitrogen-containing substituted purine derivative having a formula (I) structure, or pharmaceutical salt or hydrate thereof, and preparation method and use thereof. The compound is broad spectrum anticancer, low toxicity, high anticancer activity and good stability.

  本发明提供了一种具有式（I）结构的2,6-二氮含量取代嘌呤衍生物，或其药用盐或水合物，以及其制备方法和用途。该化合物具有广谱抗癌、低毒性、高抗癌活性和良好稳定性。
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Chao Hannguang J.

  公开号：US20080280905A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是选择性的人类P2Y1受体抑制剂。本发明还提供了各种该类药物组成物和调节P2Y1受体活性以治疗对其反应的疾病的方法。