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2,6-dichloropurinyl-9-ethanol | 1204412-49-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dichloropurinyl-9-ethanol
英文别名
2-(2,6-Dichloropurin-9-yl)ethanol
2,6-dichloropurinyl-9-ethanol化学式
CAS
1204412-49-6
化学式
C7H6Cl2N4O
mdl
——
分子量
233.057
InChiKey
PXPIJESGMQNRTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基嘧啶-5-硼酸频哪酯2,6-dichloropurinyl-9-ethanol四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以55%的产率得到2-[6-(2-Aminopyrimidin-5-yl)-2-chloropurin-9-yl]ethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PI3K ISOFORM SELECTIVE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DES ISOFORMES DE LA PI3 KINASE
    摘要:
    公开号:
    WO2010005558A3
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-dichloropurinyl-9-(1-ethoxytetrahydropyran) 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以74 %的产率得到2,6-dichloropurinyl-9-ethanol
    参考文献:
    名称:
    含硼核苷类似物的合成
    摘要:
    在上个世纪,基于核苷的疗法在治疗从癌症到艾滋病毒等多种疾病方面表现出了显着的有效性。此外,含硼药物最近已成为一种令人兴奋且富有成效的药物治疗途径。然而,硼核苷在医学应用方面很大程度上尚未得到探索。在此,我们报告了两种新型含硼核苷化合物库的合成、分离和表征,它们可能用作治疗剂。我们的合成策略采用多种核苷支架和各种含正烷基三氟硼酸钾的亲电子试剂之间的高效一步取代反应。我们证明这些烷基化反应与环状和无环核苷底物以及增加的烷基链长度兼容。此外,通过控制碱基特性和反应温度条件可以容易地实现产物形成的区域选择性控制。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c02179
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文献信息

  • P13K ISOFORM SELECTIVE INHIBITORS
    申请人:Liang Congxin
    公开号:US20110130395A1
    公开(公告)日:2011-06-02
    2-Morpholin-4-yl-9H-purine and 5-Morpholin-4-yl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives, especially those substituted by 6-heteroaryl, are unexpected PI3 kinase isoform selective inhibitors with good drug properties and are useful in treating disorders related to abnormal PI3K activities such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders.
    2-吗啡啉-4-基-9H-嘌呤和5-吗啡啉-4-基-3H-[1,2,3]三唑[4,5-d]嘧啶衍生物,特别是那些被6-杂环芳基取代的衍生物,是意外的PI3K酶亚型选择性抑制剂,具有良好的药物特性,并可用于治疗与异常PI3K活性相关的疾病,如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经系统疾病。
  • [EN] PI3K (DELTA) SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PI3K (DELTA)
    申请人:TYROGENEX INC
    公开号:WO2011041399A3
    公开(公告)日:2011-08-18
  • PI3K (delta) SELECTIVE INHIBITORS
    申请人:Liang Congxin
    公开号:US20120202805A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    Novel PI3K, especially PI3K delta isoform, selective inhibitors are disclosed. The compounds are useful in treating disorders related to abnormal PI3K or PI3Kδ activities such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders.
  • US8513221B2
    申请人:——
    公开号:US8513221B2
    公开(公告)日:2013-08-20
  • US8569296B2
    申请人:——
    公开号:US8569296B2
    公开(公告)日:2013-10-29
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