3-Amino-propionamidoxim | 16750-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Amino-propionamidoxim
• 英文别名: beta-Aminopropioamidoxime；3-amino-N'-hydroxypropanimidamide
• CAS: 16750-43-9
• 化学式: C₃H₉N₃O
• 分子量: 103.124
• InChiKey: NEIKBNYERRGVTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  216.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-propionamidoxim 、 苯甲醛 生成 3-(2-Benzylidenamino-ethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Goncalves,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2321 - 2328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙腈 在 盐酸 、 乙醇 、 羟胺 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-Amino-propionamidoxim
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensively Active Amidoximes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01547a076

文献信息

• Thiophene derivative and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06090804A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  Thiophene derivatives represented by the following general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Said compounds act as an anti-PCP agonist and therefore are useful as psychotropic or antischizophrenic agents and so on. ##STR1## (In the above formula, R.sub.1 is a formula --A.sub.1 --X.sub.1 --R.sub.3 ; R.sub.2 is a formula --A.sub.2 --X.sub.2 --R.sub.4 or does not exist; B ring is a 7- to 10-membered nitrogen-containing cycloalkyl ring; Ar ring is an aryl or heteroaryl ring; A.sub.1, A.sub.2 and A.sub.3 may be the same or different from one another and each represents a bond or a lower alkylene group; X.sub.1 and X.sub.2 may be the same or different from each other and each represents a bond or a formula --O--, --S--or the like; R.sub.3 and R.sub.4 may be the same or different from each other and each represents a hydrogen atom, a cyclic imido group or a lower alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or an aralkyl group; with the proviso that, when Ar ring is thiazole ring, either one of A.sub.1 and A.sub.2 is a lower alkylene group. Also, when Ar ring is a benzene ring, a case in which one of R.sub.1 and R.sub.2 is methyl group or a halogen group and the other is a hydrogen atom is excluded.)

  以下是由下列通式（I）表示的噻吩衍生物或其药学上可接受的盐。这些化合物作为抗PCP激动剂，因此可用作精神药物或抗精神分裂症药物等。##STR1##（在上述式中，R.sub.1是一个公式--A.sub.1--X.sub.1--R.sub.3; R.sub.2是一个公式--A.sub.2--X.sub.2--R.sub.4或不存在; B环是一个7至10成员的含氮环烷基环; Ar环是一个芳基或杂环基环; A.sub.1，A.sub.2和A.sub.3可能相同也可能不同，每个代表一个键或较低的烷基链; X.sub.1和X.sub.2可能相同也可能不同，每个代表一个键或公式--O--，--S--或类似物; R.sub.3和R.sub.4可能相同也可能不同，每个代表氢原子，环状亚酰基或较低的烷基，环状烷基，芳基或芳基烷基; 前提是，当Ar环为噻唑环时，A.sub.1和A.sub.2中的任一一个是较低的烷基链。此外，当Ar环为苯环时，排除一种情况，即R.sub.1和R.sub.2中的一个是甲基基团或卤素基团，另一个是氢原子。
• Goncalves,H.; Mathis,F., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 258, p. 3056 - 3058
  作者：Goncalves,H.、Mathis,F.

  DOI：——

  日期：——
• Goncalves,H.; Barrans,J., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 258, p. 3507 - 3510
  作者：Goncalves,H.、Barrans,J.

  DOI：——

  日期：——
• Goncalves,H.; Secches,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2589 - 2599
  作者：Goncalves,H.、Secches,A.

  DOI：——

  日期：——
• Korbonits, Dezso; Tobias-Heja, Erzsebet; Simon, Kalman, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 2065 - 2070
  作者：Korbonits, Dezso、Tobias-Heja, Erzsebet、Simon, Kalman、Kolonits, Pal

  DOI：——

  日期：——