3-ethyl-2-propylthiophene | 109239-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-ethyl-2-propylthiophene
• 英文别名: 3-Ethyl-2-propylthiophen；Thiophene, 3-ethyl-2-propyl
• CAS: 109239-41-0
• 化学式: C₉H₁₄S
• 分子量: 154.276
• InChiKey: NBJXVGCOWNCVSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 3-ethyl-2-propylthiophene 在 sodium 作用下， 生成 4-benzylthio-3-ethyl-3-heptene
  参考文献：
  名称：

  使用桦木还原反应的噻吩衍生物的开环反应

  摘要：

  发现 2-(2-噻吩基) 链烷酸的 Birch 还原和随后用苄基溴的烷基化导致选择性地形成 2-烷基-3-苄硫基-3-己烯酸。此外，2,3-二烷基噻吩的 Birch 还原和随后与苄基溴的烷基化得到四取代的烯烃，该烯烃是通过噻吩核的 1 和 5 位之间的选择性 C-S 键裂变形成的。与这些结果相反，3-噻吩羧酸衍生物的 Birch 还原和随后的苄基化产生了 2-烷基-4-苄硫基-3-丁烯酸，它是由噻吩的 1 和 2 位之间的 C-S 键裂变形成的核。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3097
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethyl-2-hydroxy-1-mercapto-heptan-4-one 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-ethyl-2-propylthiophene
  参考文献：
  名称：

  合成2-取代基和2,3-二取代基的烷基和芳基噻吩和2,3-苯并噻吩基-噻吩-衍生基酮酮C 2-鲍氏酮和碳二硫代-邻-乙基-S-（2-氧代乙基）酯C 2 S-鲍斯坦

  摘要：

  以酮和碳二硫代酸O-乙基S-（2-氧乙基）酯为结构单元合成2-取代和2,3-二取代的烷基-和芳基-噻吩及其相关的2,3-乙酰化的噻吩衍生物

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750325

文献信息

• Method of preparing thieno[3,2-c]pyridine derivatives and intermediates used therein
  申请人：Yun Sangmin

  公开号：US20070197789A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Ticlopidine and clopidogrel having high blood platelet aggregation inhibitory and anti-thrombotic activities are simply prepared by reacting a substituted thiophene derivative with a 2-chlorobenzylamine derivative.

  Ticlopidine和clopidogrel具有高血小板聚集抑制和抗血栓活性，可通过将取代噻吩衍生物与2-氯苯甲胺衍生物反应来简单制备。
• KUMAMOTO TAKANOBU; HOSOYA KUMIKO; KANZAKI SATOSHI; MASUKO KAZUHIRO; WATAN+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 10, 3097-3101
  作者：KUMAMOTO TAKANOBU、 HOSOYA KUMIKO、 KANZAKI SATOSHI、 MASUKO KAZUHIRO、 WATAN+

  DOI：——

  日期：——
• US7449580B2
  申请人：——

  公开号：US7449580B2

  公开（公告）日：2008-11-11
• Synthese von 2-substituierten und 2,3-disubstituierten Alkyl- und Aryl-thiophenen und 2,3-anellierten Thiophen-Derivaten aus Ketonen als C₂-Bausteine und Carbonodithiosäure-<i>O</i>-ethyl-<i>S</i>-(2-oxoethyl)ester als C₂S-Baustein
  作者：Erwin Aldvogel

  DOI：10.1002/hlca.19920750325

  日期：1992.5.6

  Synthesis of 2-Substituted and 2,3-Disubstituted Alkyl- und Aryl-thiophenes and Related 2,3-Anellated Thiophene Derivatives, Using Ketones and Carbonodithioic Acid O-Ethyl S-(2-Oxoethyl) Ester as the Building Blocks

  以酮和碳二硫代酸O-乙基S-（2-氧乙基）酯为结构单元合成2-取代和2,3-二取代的烷基-和芳基-噻吩及其相关的2,3-乙酰化的噻吩衍生物
• Ring-Opening Reactions of Thiophene Derivatives by the Use of the Birch Reduction
  作者：Takanobu Kumamoto、Kumiko Hosoya、Satoshi Kanzaki、Kazuhiro Masuko、Mikio Watanabe、Kozo Shirai

  DOI：10.1246/bcsj.59.3097

  日期：1986.10

  It was found that the Birch reduction of 2-(2-thienyl)alkanoic acid and subsequent alkylation with benzyl bromide resulted in the formation of 2-alkyl-3-benzylthio-3-hexenoic acid selectively. Further, the Birch reduction of a 2,3-dialkylthiophene and subsequent alkylation with benzyl bromide gave a tetrasubstituted olefin which was formed by a selective C–S bond fission between the 1 and 5 positions

  发现 2-(2-噻吩基) 链烷酸的 Birch 还原和随后用苄基溴的烷基化导致选择性地形成 2-烷基-3-苄硫基-3-己烯酸。此外，2,3-二烷基噻吩的 Birch 还原和随后与苄基溴的烷基化得到四取代的烯烃，该烯烃是通过噻吩核的 1 和 5 位之间的选择性 C-S 键裂变形成的。与这些结果相反，3-噻吩羧酸衍生物的 Birch 还原和随后的苄基化产生了 2-烷基-4-苄硫基-3-丁烯酸，它是由噻吩的 1 和 2 位之间的 C-S 键裂变形成的核。