摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,5-dihydro-3,4-diphenylselenophene | 113495-60-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dihydro-3,4-diphenylselenophene
英文别名
1,5-dihydro-3,4-diphenylselenophene;3,4-Diphenyl-2,5-dihydroselenophene
2,5-dihydro-3,4-diphenylselenophene化学式
CAS
113495-60-6
化学式
C16H14Se
mdl
——
分子量
285.247
InChiKey
PSJBFSIQEPUDCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    121-122 °C
  • 沸点:
    394.4±42.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.15
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dihydro-3,4-diphenylselenophene磺酰氯 作用下, 生成 3,4-二苯基硒吩
    参考文献:
    名称:
    Nakayama, Juzo; Shibuya, Masahiro; Ikuina, Yoji, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 149 - 156
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-diphenyl-3,3-dichloro-3-selena-1,5-pentanedione 在 sodium dithionite 、 四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2,5-dihydro-3,4-diphenylselenophene
    参考文献:
    名称:
    Nakayama, Juzo; Shibuya, Masahiro; Ikuina, Yoji, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 149 - 156
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Formation of 2,5-dihydroselenophenes and 1,3-dienes from diketo selenides by reduction with low-valent titanium reagents
    作者:Juzo Nakayama、Yoji Ikuina、Fumito Murai、Masamatsu Hoshino
    DOI:10.1039/c39870001072
    日期:——
    Reduction of a series of diketo selenides with a low-valent titanium reagent affords 2,5-dihydroselenophenes and 1,3-dienes in comparable yields.
    用低价的钛试剂还原一系列的二酮硒化物,可以得到可比的产率的2,5-二氢硒烯和1,3-二烯。
  • Quest for diatomic selenium
    作者:Andrzej Z. Rys、Erwin K.V. Schultz、David N. Harpp
    DOI:10.1080/17415993.2010.513440
    日期:2010.10.1
    Metallocene pentaselenides and elemental selenium were employed in an effort to generate diatomic selenium (Se2) under thermal conditions. Trapping experiments were carried out with six dienes. A successful formation of a diselenium adduct was observed in the case of 5,6-dimethylene-cyclohexa-1,3-diene (1a). The other dienes produced the corresponding dihydroselenophenes. The in-depth study of the limitations of our method to generate Se2 is described; a plausible mechanism rationalizing the observed results is proposed.
  • NAKAYAMA JUZO; IKUINA YOJI; MURAI FUMITO; HOSHINO MASAMATSU, J. CHEM. SOC. COMMUN.,(1987) N 14, 1072-1073
    作者:NAKAYAMA JUZO、 IKUINA YOJI、 MURAI FUMITO、 HOSHINO MASAMATSU
    DOI:——
    日期:——
  • Nakayama, Juzo; Shibuya, Masahiro; Ikuina, Yoji, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 149 - 156
    作者:Nakayama, Juzo、Shibuya, Masahiro、Ikuina, Yoji、Murai, Fumito、Hoshino, Masamatsu
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸