2,5-dihydro-3,4-diphenylselenophene | 113495-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,5-dihydro-3,4-diphenylselenophene
• 英文别名: 1,5-dihydro-3,4-diphenylselenophene；3,4-Diphenyl-2,5-dihydroselenophene
• CAS: 113495-60-6
• 化学式: C₁₆H₁₄Se
• 分子量: 285.247
• InChiKey: PSJBFSIQEPUDCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  394.4±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dihydro-3,4-diphenylselenophene 在 磺酰氯 作用下， 生成 3,4-二苯基硒吩
  参考文献：
  名称：

  Nakayama, Juzo; Shibuya, Masahiro; Ikuina, Yoji, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 149 - 156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-diphenyl-3,3-dichloro-3-selena-1,5-pentanedione 在 sodium dithionite 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5-dihydro-3,4-diphenylselenophene
  参考文献：
  名称：

  Nakayama, Juzo; Shibuya, Masahiro; Ikuina, Yoji, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 149 - 156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of 2,5-dihydroselenophenes and 1,3-dienes from diketo selenides by reduction with low-valent titanium reagents
  作者：Juzo Nakayama、Yoji Ikuina、Fumito Murai、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1039/c39870001072

  日期：——

  Reduction of a series of diketo selenides with a low-valent titanium reagent affords 2,5-dihydroselenophenes and 1,3-dienes in comparable yields.

  用低价的钛试剂还原一系列的二酮硒化物，可以得到可比的产率的2,5-二氢硒烯和1,3-二烯。
• Quest for diatomic selenium
  作者：Andrzej Z. Rys、Erwin K.V. Schultz、David N. Harpp

  DOI：10.1080/17415993.2010.513440

  日期：2010.10.1

  Metallocene pentaselenides and elemental selenium were employed in an effort to generate diatomic selenium (Se2) under thermal conditions. Trapping experiments were carried out with six dienes. A successful formation of a diselenium adduct was observed in the case of 5,6-dimethylene-cyclohexa-1,3-diene (1a). The other dienes produced the corresponding dihydroselenophenes. The in-depth study of the limitations of our method to generate Se2 is described; a plausible mechanism rationalizing the observed results is proposed.
• NAKAYAMA JUZO; IKUINA YOJI; MURAI FUMITO; HOSHINO MASAMATSU, J. CHEM. SOC. COMMUN.,(1987) N 14, 1072-1073
  作者：NAKAYAMA JUZO、 IKUINA YOJI、 MURAI FUMITO、 HOSHINO MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——