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2,3-diphenyl-2-butene | 2510-98-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-diphenyl-2-butene
英文别名
3-phenylbut-2-en-2-ylbenzene
2,3-diphenyl-2-butene化学式
CAS
2510-98-7
化学式
C16H16
mdl
——
分子量
208.303
InChiKey
ATYQGOFMEQUNMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Laarhoven,W.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1968, vol. 87, p. 1415 - 1420
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alpha- 溴苯乙烯甲醇 作用下, 反应 2.0h, 以98%的产率得到2,3-diphenyl-2-butene
    参考文献:
    名称:
    B12-TiO2对光驱动制氢和C的加氢混合催化剂?C多重债券
    摘要:
    B 12 -TiO 2杂化催化剂介导H 2 O还原,在UV辐射下形成氢气(周转次数为每小时一)。在室温,常压和以水或醇为溶剂的温和条件下,催化剂还介导烯烃(如苯乙烯衍生物和丙烯酸烷基酯)的还原反应(每小时最大转换数为100)。
    DOI:
    10.1002/cplu.201402081
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文献信息

  • Diazirines in carbenoid reactions catalyzed by rhodium(II) carboxylates
    作者:Michael P. Doyle、Kenneth G. High、Su-Min Oon、Antonio K. Osborn
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99399-7
    日期:1989.1
    Diazo compounds formed by thermal or photolytic rearrangement of 3-alkyl-3-phenyl-diazirines in the presence of catalytic amounts of rhodium(II) perfluorobutyrate are effectively directed to metal carbenoid products with minimal competition from processes which are dominant when the diazo compound is used directly or when the diazirine is decomposed in the absence of the catalyst.
    在催化量的全氟丁酸铑(II)的存在下,通过3-烷基-3-苯基-重氮基的热或光解重排反应形成的重氮化合物可有效地与金属类胡萝卜素产品竞争,而重氮化合物是直接使用或在没有催化剂的情况下将重氮分解时使用。
  • An unprecedented approach to the Gabriel amine synthesis utilizing tosylhydrazones as alkylating agents
    作者:Arvind K. Yadav、Lal Dhar S. Yadav
    DOI:10.1039/c4ra05929h
    日期:——
    A new and one-pot version of the Gabriel phthalimide amine synthesis utilizing carbonyl compounds as alkylating agents via their tosylhydrazone surrogates is disclosed. The alkylation involves copper catalysed carbene insertion into the N–H bond of phthalimide. Basically, the protocol also offers a powerful tool for deoxygenative hydroamination of carbonyl compounds.
    公开了一种新的单罐形式的Gabriel邻苯二甲酰亚胺胺合成方法,该方法利用羰基化合物通过其甲苯磺酰sur替代物作为烷基化剂。烷基化涉及将铜催化的卡宾插入邻苯二甲酰亚胺的N–H键中。基本上,该协议还为羰基化合物的脱氧加氢胺化提供了强大的工具。
  • UNUSUAL REDUCTIVE CONDENSATIONS IN THE REACTION OF DIIODODIMETHYLSILANE WITH KETONES
    作者:Wataru Ando、Masayuki Ikeno
    DOI:10.1246/cl.1980.1255
    日期:1980.10.5
    Diiododimethylsilane reacts with various ketones in the presence of zinc to give the corresponding reductive condensation products in good yields.
    二碘二甲基硅烷在锌的存在下与各种酮反应,生成相应的还原缩合产物,并且产率较高。
  • Triphosgene and DMAP as Mild Reagents for Chemoselective Dehydration of Tertiary Alcohols
    作者:Moshood O. Ganiu、Alexander H. Cleveland、Jarrod L. Paul、Rendy Kartika
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b01959
    日期:2019.7.19
    The utility of triphosgene and DMAP as mild reagents for chemoselective dehydration of tertiary alcohols is reported. Performed in dichloromethane at room temperature, this reaction is readily tolerated by a broad scope of substrates, yielding alkenes preferentially with the (E)-geometry. While formation of the Hofmann products is generally favored, a dramatic change in alkene selectivity toward the
    据报道,三光气和DMAP作为温和试剂用于叔醇的化学选择性脱水。该反应在室温下在二氯甲烷中进行,很容易被宽范围的底物所耐受,优先以(E)-几何结构产生烯烃。尽管通常优选霍夫曼产物的形成,但是当反应在二氯乙烷中在回流下进行时,观察到烯烃对Zaitzev产物的选择性的急剧变化。
  • Reactions of Cp2Ti(CO)2 with aldehydes and ketones
    作者:T.L. Chen、T.H. Chan、Alan Shaver
    DOI:10.1016/0022-328x(84)85103-7
    日期:1984.6
    Aromatic aldehydes are coupled by Cp2Ti(CO)2 to give pinacols and olefins in good yields. Aliphatic aldehydes react to give mainly the corresponding alcohols. Aromatic ketones give a mixture of products.
    芳香醛与Cp 2 Ti(CO)2偶联,以高收率得到频哪醇和烯烃。脂肪醛反应主要得到相应的醇。芳族酮产生产物的混合物。
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