N-methyl-3-cyanobenzenesulfonamide | 56542-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-3-cyanobenzenesulfonamide
• 英文别名: 3-cyano-benzenesulfonic acid methylamide；3-Cyan-benzolsulfonsaeure-methylamid；3-cyano-N-methyl-benzenesulfonamide；3-cyano-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 56542-62-2
• 化学式: C₈H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD09347282
• 分子量: 196.23
• InChiKey: ZFSSELQTDZWFDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-cyanobenzenesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(氨基甲基)-N-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Iminopyridine Derivatives and Use Thereof

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的咪唑啉衍生物化合物，该化合物可用作预防或治疗下尿路疾病等疾病的药剂。本发明提供了一种由下式表示的化合物或其盐：其中每个符号如规范中定义。

  公开号：

  US20090270393A1
• 作为产物：
  描述：

  间羧基苯磺酰胺 在 乙醇 、 五氯化磷 作用下， 生成 N-methyl-3-cyanobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Delaby; Harispe; Paris, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5>12, p. 954,960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-AMINO-PYRIDINE DERIVATIVES AS BETA-2 ADRENORECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINO-PYRIDINE UTILES COMME AGONISTES DE RECEPTEURS BETA-2 ADRENERGIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004108675A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及到式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中具有用途，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140249306A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides a novel compound having an antiviral action, in particular, an HIV replication inhibiting action, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein, a broken line means the presence or absence of a bond; R 1 is substituted or unsubstituted alkyl etc., R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group; R 4 is a hydrogen atom etc.; R 5 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group etc.; Y is a single bond etc.; R 6 is substituted or unsubstituted alkyl; R 7 is —Z—R 71 etc.; Z is —NR 72 —CO— etc.; R 71 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R 72 is a hydrogen atom etc.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。
• RORC2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160046597A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity and/or reducing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating various medical disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供化合物、药物组合物、抑制RORγ活性和/或减少受试者体内IL-17含量的方法，以及利用这些化合物和药物组合物治疗各种医学疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE PYRROLOPYRIDINES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉES SERVANT D'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ACLARIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021022178A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to new sulfonamide pyrrolopyridine compounds and compositions useful in the treatment of JAK-mediated conditions having the structures of Formula (I), wherein the R groups are as defined in the detailed description. Methods of inhibition of JAK kinase activity in a human or animal subject are also provided. Exemplary indications treated by inhibition of JAK kinase activity include, but are not limited to, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, and Celiac disease.

  本发明涉及新的磺胺基吡咯吡啶化合物和组合物，适用于治疗具有化合物结构的JAK介导疾病，其分子式为（I），其中R基在详细描述中有定义。还提供了在人类或动物主体中抑制JAK激酶活性的方法。通过抑制JAK激酶活性治疗的示例疾病包括但不限于炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征和乳糜泻。
• Furoisoquinoline derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040092582A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  A compound having a partial structure represented by Formula: 1 or a salt thereof has an excellent phosphodiesterase (PDE) IV-inhibiting effect, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent against inflammatory diseases, for example, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), rheumatoid arthritis, autoimmune disease, diabetes and the like.

  一种具有部分结构式1表示的化合物或其盐具有优异的磷酸二酯酶（PDE）IV抑制作用，并可用作预防或治疗炎症性疾病的药物，例如支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、类风湿性关节炎、自身免疫疾病、糖尿病等。