2,6-dinitro-4-chloroanisole | 6302-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dinitro-4-chloroanisole
• 英文别名: 4-Chlor-2,6-dinitro-anisol；2,6-Dinitro-4-chlor-anisol；5-Chloro-2-methoxy-1,3-dinitrobenzene
• CAS: 6302-58-5
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₅
• mdl: MFCD00449275
• 分子量: 232.58
• InChiKey: RJKDSQQOZYXNMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  346.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dinitro-4-chloroanisole 在 吡啶 作用下， 生成 4-氯-2,6-二硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  A European Perspective on Depression in the Community: The DEPRES Study

  摘要：

  摘要抑郁症是普通人群中最常见的疾病之一，会造成个人和社会的残疾和损伤。对抑郁症的诊断和管理进行评估的主要研究表明，抑郁症往往诊断不足、治疗不力。本文报告了一项泛欧研究，旨在评估六个不同国家抑郁症的程度和后果。研究分析了不同类型的抑郁症，并对其各自的治疗方法进行了比较。文章强调了改进抑郁症诊断和治疗的重要性。抑郁症的适当治疗取决于患者对抑郁症状的认识、他们寻求治疗的可能性以及初级保健医生识别疾病和开具适当药物的能力。所有这些领域都需要改进。

  DOI：

  10.1017/s1092852900017430
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯甲醚 生成 2,6-dinitro-4-chloroanisole
  参考文献：
  名称：

  Schouten, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1937, vol. 56, p. 541,554, 863, 871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of 2,6-dinitro-aniline derivatives in hair dyes and new
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：US05030241A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  The method of dyeing hair comprises applying to the hair a dye containing a 2,6-dinitro-aniline derivative having the general formula (I) ##STR1## wherein R represents H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.2 -C.sub.4 monohydroxy alkyl or C.sub.3 -C.sub.4 -dihydroxy alkyl and X represents one of the radicals C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.2 -C.sub.4 monohydroxy alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 perfluoro alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.2 -C.sub.4 monohydroxy alkoxy, C.sub.3 -C.sub.4 dihydroxy alkoxy or halogen. The present invention also comprises hair dyes containing at least one compound having the formula (I) and novel 2,6-dinitro-aniline derivatives. The dyes having the formula (I) have good physiological properties and provide all the yellow shades required for dyeing from a bluish-tinged lemon-yellow via a pure yellow to red-orange.

  染发的方法包括将含有2,6-二硝基苯胺衍生物的染料涂抹在头发上，该衍生物具有通式（I） 其中R代表H、C1-C4烷基、C2-C4单羟基烷基或C3-C4-双羟基烷基，X代表C1-C4烷基、C2-C4单羟基烷基、C1-C4全氟烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4单羟基烷氧基、C3-C4双羟基烷氧基或卤素中的一种基团。本发明还包括含有至少一种具有式（I）的化合物的染发剂和新的2,6-二硝基苯胺衍生物。具有式（I）的染料具有良好的生理特性，并提供从带蓝色的柠檬黄到纯黄再到红橙色所需的所有黄色调的染料。
• Novel coupling components
  申请人：Knuebel Georg

  公开号：US20060016024A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Keratinic fibers, especially human hair are dyed by an agent containing a coupling component which is an m-phenylenediamine derivative of the formula wherein R 1 is a C 1-4 alkyl group or a C 1-4 monohydroxy alkyl group, R 2 is a hydrogen atom, a methyl or an ethyl group and each of R 3 and R 4 is independently a branched or linear C 2-6 hydroxyalkyl group, with the proviso that the R 1 O group is in the ortho or meta position to both amino groups; and a cosmetically acceptable carrier. These agents afford desired color nuances in a sufficient intensity and fastness, exhibit good fiber affinity and are safe from a toxicological and dermatological point of view.

  角蛋白纤维，特别是人类头发，通过含有偶合组分的染料剂染色，该偶合组分是公式的m-苯二胺衍生物，其中R1是C1-4烷基或C1-4单羟基烷基，R2是氢原子、甲基或乙基基团，R3和R4各自独立地是支链或线性C2-6羟基烷基，但R1O基团位于两个氨基团的邻位或间位；以及化妆品可接受的载体。这些剂可以提供所需的颜色细微差异，具有足够的强度和牢度，表现出良好的纤维亲和力，并且从毒理学和皮肤学的角度来看是安全的。
• Verwendung von 2,6-Dinitro-anilinderivaten in Haarfärbemitteln und neue 2,6-Dinitro-anilinderivate
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP0289782A1

  公开（公告）日：1988-11-09

  Verwendung eines 2,6-Dinitro-anilinderivats der allge­meinen Formel (I) wobei R die Bedeutung H, C₁-C₄ Alkyl, C₂-C₄ Mono­hydroxyalkyl oder C₃-C₄-Dihydroxyalkyl hat, und X einen der Reste C₁-C₄-Alkyl, C₂-C₄-Monohydroxyalkyl, C₁-C₄-Perfluoralkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₂-C₄-Monohydroxy­alkoxy, C₃-C₄-Dihydroxyalkoxy oder Halogen darstellt, als Farbstoff in Haarfärbemitteln, Haarfärbemittel mit einem Gehalt an mindestens einer Verbindung der Formel (I) sowie neue 2,6-Dinitro-anilinderivate. Die Farbstoffe der Formel (I) haben gute physiologische Eigenschaften und liefern alle zur Färbung benötig­ten Gelbtöne von einem blaustichigen Zitronengelb über ein reines Gelb bis zu Rotorange.

  使用通式(I)的 2,6-二硝基苯胺衍生物 C₂-C₄-单羟基烷氧基、C₃-C₄-二羟基烷氧基或卤素，作为染发剂、含有至少一种式 (I) 化合物的染发剂和新的 2,6-二硝基苯胺衍生物中的染色剂。式 (I) 染料具有良好的生理特性，可提供染色所需的所有黄色色调，从偏蓝的柠檬黄到纯黄到橘红色。
• Neue Kupplerkomponenten
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP1647266A1

  公开（公告）日：2006-04-19

  Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind Mittel zur Färbung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger als Kupplerkomponente mindestens ein m-Phenylendiaminderivat der Formel (I) wobei R1 steht für eine C1- bis C4-Alkylgruppe oder eine C1- bis C4-Monohydroxyalkylgruppe, R2 steht für ein Wasserstoffatom, eine Methyl- oder eine Ethylgruppe, und R3 und R4 stehen unabhängig voneinander für eine verzweigte oder unverzweigte C2- bis C6-Hydroxyalkylgruppe, mit der Maßgabe, dass die Gruppe R1O in o-Stellung oder m-Stellung zu jeweils beiden Aminogruppen steht. Die erfindungsgemäßen Kupplerkomponenten ermöglichen, insbesondere mit p-Toluylendiamin, 1-(2-Hydroxyethyl)-2,5-diaminobenzol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, Färbungen mit hohen Farbintensitäten und guten bis sehr guten Echtheitseigenschaften im Rot- und Violettbereich.

  本申请涉及用于角质纤维（尤其是人类头发）着色的组合物，该组合物含有至少一种式 (I) 的间苯二胺衍生物，该衍生物以化妆品可接受的载体为耦合剂成分。 其中 R1 代表 C1 至 C4 烷基或 C1 至 C4 单羟基烷基、 R2 代表氢原子、甲基或乙基，以及 R3和R4彼此独立地代表支化或未支化的C2-至C6-羟烷基，但在每种情况下，基团R1O位于两个氨基的o位或m位。根据本发明的偶联剂成分，特别是与对甲苯二胺、1-（2-羟乙基）-2,5-二氨基苯、2,4,5,6-四氨基嘧啶和双-（2-羟基-5-氨基苯基）甲烷一起使用时，可使染色剂在红色和紫色范围内具有较高的颜色强度和良好甚至非常好的牢度特性。
• 10.1039/d4sc02981j
  作者：Rezgui, Samir P.、Farhi, Jonathan、Yu, Hao、Sercel, Zachary P.、Virgil, Scott C.、Stoltz, Brian M.

  DOI：10.1039/d4sc02981j

  日期：——

  This strategy hinged upon a Larock/Buchwald–Hartwig annulation/cyclization to quickly access the core of these alkaloids. We report the development of this cascade process, which was facilitated by a dual ligand system in addition to selective functionalization of the key intermediate, to provide efficient syntheses of makaluvamines A, C, and D and isobatzelline B, and the first total synthesis of makaluvamine

  吡咯亚氨基醌生物碱是一大类具有广泛生物活性的天然产物。这些天然产物的合成方法通常依赖于常见的后期 C10-氧化吡咯亚氨基醌中间体，但这些策略通常会导致冗长的合成序列，不适合不同的合成。我们设计了一种旨在早期引入 C10 氮的替代方法，我们假设这将实现后期多样化。该策略取决于 Larock/Buchwald-Hartwig 环化/环化，以快速获取这些生物碱的核心。我们报告了该级联过程的发展，除了关键中间体的选择性功能化之外，双配体系统也促进了该级联过程的发展，以提供马卡鲁胺 A、C、D 和 isobatzelline B 的高效合成，以及马卡鲁胺的首次全合成N。