2-(toluene-4-sulfonylamino)-butyryl chloride | 100129-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(toluene-4-sulfonylamino)-butyryl chloride
• 英文别名: 2-(Toluol-4-sulfonylamino)-butyrylchlorid；α-Tosylamino-butyrylchlorid；2-[(4-Methylphenyl)sulfonylamino]butanoyl chloride
• CAS: 100129-87-1
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 275.756
• InChiKey: GJXBKSIWJCRUII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  387.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(toluene-4-sulfonylamino)-butyryl chloride 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-[2-(Toluene-4-sulfonylamino)-butyrylamino]-propionimidic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-(α-甲苯磺酰氨基酰基)-β-丙氨酸的一些N-官能衍生物

  摘要：

  二肽腈1a-e由α-甲苯磺酰氨基酰氯和β-氨基丙腈制备，并将它们转化为二肽酸酯2a-d、二肽酸酯5a-d、二肽酰胺6a-d和二肽酰胺4a-e描述。

  DOI：

  10.1002/ardp.19683010111
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 乙醚 、 五氯化磷 作用下， 生成 2-(toluene-4-sulfonylamino)-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Tosyl-α-amino Acids. I. Degradation of the Acid Chlorides and Azides by Aqueous Alkali

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01569a071

文献信息

• Sipyagin, A. M.; Kartsev, V. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 353 - 361
  作者：Sipyagin, A. M.、Kartsev, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• SIPYAGIN, A. M.;KARTSEV, V. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1986, 22, N 2, 401-409
  作者：SIPYAGIN, A. M.、KARTSEV, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• Tosyl-α-amino Acids. I. Degradation of the Acid Chlorides and Azides by Aqueous Alkali
  作者：A. F. Beecham

  DOI：10.1021/ja01569a071

  日期：1957.6
• Einige N-funktionelle Derivate von N-(α-Tosylaminoacyl)-β-alaninen
  作者：H. Paul、H. Berger、H. Boeden、W. Krutz、E. Tietz、G. Hilgetag

  DOI：10.1002/ardp.19683010111

  日期：——

  Es werden die Dipeptidnitrile 1a‐e aus α‐Tosylaminosäurechloriden und β‐Aminopropionitril dargestellt und ihre Umwandlung in Dipeptidimidsäureester 2a‐d, Dipeptidsäureester 5a‐d, Dipeptidsäureamide 6a‐d und Dipeptidsäureamidine 4a‐e wird beschrieben.

  二肽腈1a-e由α-甲苯磺酰氨基酰氯和β-氨基丙腈制备，并将它们转化为二肽酸酯2a-d、二肽酸酯5a-d、二肽酰胺6a-d和二肽酰胺4a-e描述。