3,4-Dimethoxy-2-iodobenzonitrile | 192869-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dimethoxy-2-iodobenzonitrile
• 英文别名: 2-Iodo-3,4-dimethoxybenzonitrile
• CAS: 192869-09-3
• 化学式: C₉H₈INO₂
• 分子量: 289.073
• InChiKey: JTVXKTKBFZQQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES QUINOLEINE ET QUINAZOLINE UTILES EN THERAPIE
  申请人：PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.

  公开号：WO1997023462A1

  公开（公告）日：1997-07-03

  (EN) The invention provides compounds of formula (I), wherein R1 represents C1-4 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R2 represents H or C1-6 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R3 represents one or more groups independently selected from H, halogen, C1-4 alkoxy and CF3; in addition, R2 and one R3 group may together represent -OCH2-, the methylene group being attached to the ortho-position of the pendant phenyl ring; R4 represents a 4-, 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S, the ring being optionally fused to a benzene ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S, the ring system as a whole being optionally substituted; X represents CH or N; and L is absent or represents a cyclic group or an open chain group; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of $i(inter alia) benign prostatic hyperplasia.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I). Dans cette formule,R1 représente C1-4 alcoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor; R2 représente H ou C1-6 alcoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor; R3 représente un ou plusieurs groupes choisis indépendemment parmi H, halo, C1-4 alcoxy et CF3; en outre, R2 et un groupe R3 peuvent former ensemble -OCH2-, le groupe méthylène étant attaché en position ortho du cycle phényle pendant; R4 représente un hétérocycle à 4, 5 ou 6 éléments contenant 1 ou 2 hétéroatomes choisis parmi N, O et S, le cycle étant éventuellement fusionné avec un cycle benzénique ou un hétérocycle à 5 ou 6 éléments contenant 1 ou 2 hétéroatomes choisis parmi N, O et S, le système cyclique étant éventuellement substitué globalement; X représente CH ou N; et L est absent ou représente un groupe cyclique ou une chaîne ouverte. L'invention concerne également les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique. Les composés de la formule (I) sont utiles pour le traitement, entre autres, d'hyperplasies bénignes de la prostate.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中R1代表C1-4烷氧基，该基团可以选择性地被一个或多个氟原子取代；R2代表H或C1-6烷氧基，该基团可以选择性地被一个或多个氟原子取代；R3代表一个或多个基团，独立地从H、卤素、C1-4烷氧基和CF3中选择；此外，R2和一个R3基团可以共同代表-OCH2-，该亚甲基基团附着在悬垂苯环的邻位上；R4代表一个4、5或6元杂环，其中包含1或2个从N、O和S中选择的杂原子，该环可以选择性地与苯环或一个5或6元杂环融合，该环系作为一个整体可以选择性地被取代；X代表CH或N；L不存在或代表一个环状基团或开链基团；以及其在药学上可接受的盐。式（I）的化合物在治疗良性前列腺增生等方面有用。
• Quinoline and quinazoline compounds useful in therapy
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030220332A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention provides compounds of formula (I), 1 wherein R 1 represents C 1-4 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 2 represents H or C 1-6 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 3 represents one or more groups independently selected from H, halogen, C 1-4 alkoxy and CF 3 ; in addition, R 2 and one R 3 group may together represent —OCH 2 —, the methylene group being attached to the ortho-position of the pendant phenyl ring; R 4 represents a 4-, 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S, the ring being optionally fused to a benzene ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S, the ring system as a whole being optionally substituted; X represents CH or N; and L is absent or represents a cyclic group or an open chain group; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of inter alia benign prostatic hyperplasia.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1代表C1-4烷氧基，该烷氧基可以选择性地被一个或多个氟原子取代；R2代表氢或C1-6烷氧基，该烷氧基可以选择性地被一个或多个氟原子取代；R3代表一个或多个基团，这些基团独立选择自氢、卤素、C1-4烷氧基和CF3；此外，R2和一个R3基团可以共同代表-OCH2-，该亚甲基基团连接到悬垂苯环的邻位；R4代表一个4、5或6元杂环环，其中包含1或2个从N、O和S中选择的杂原子，该环可以选择性地与苯环或一个5或6元杂环环融合，该环系作为一个整体可以选择性地被取代；X代表CH或N；L不存在或代表一个环状基团或开链基团；以及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物在治疗良性前列腺增生等方面有用。
• ２−ヨード−３，４−ジメトキシベンゾニトリルの製造方法。
  申请人：三菱瓦斯化学株式会社

  公开号：JP2009126784A

  公开（公告）日：2009-06-11

  【課題】 医薬品の中間体原料として重要な２−ヨード−３，４−ジメトキシベンゾニトリルを、安価な出発物質より効率的に製造できる工業的に実施可能な方法の提供。【解決手段】 汎用的な工業用原料である３−ヒドロキシ−４−メトキシベンズアルデヒドをヒドロキシルアミン又はその塩と反応させて、３−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾニトリルとなす第一工程。得られた３−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾニトリルを酸化剤とピリジン類の存在下に分子状ヨウ素を用いてヨウ素化し、２−ヨード−３−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾニトリルとなす第二工程。得られた２−ヨード−３−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾニトリルをメチル化して、２−ヨード−３，４−ジメトキシベンゾニトリルとなす第三工程からなる製造方法を用いることによって、少ない工程で、かつ良好な収率で２−ヨード−３，４−ジメトキシベンゾニトリルを工業的に製造することが可能となる。【選択図】 なし

  问题是提供一种工业上可行的方法，用廉价的起始原料高效生产 2-碘-3,4-二甲氧基苯甲腈，该原料是重要的药物中间原料。该方法基于 3-羟基-4-甲氧基苯甲醛（一种用途广泛的工业原料）与羟胺或其盐反应，生成 3-羟基-4-甲氧基苯腈。4-甲氧基苯甲腈。生成的 3-羟基-4-甲氧基苯甲腈在氧化剂和吡啶存在下用分子碘碘化，得到 2-碘-3-羟基苯甲腈。2-iodo-3-hydroxy-4-methoxybenzonitrile 。生成的 2-碘-3-羟基-4-甲氧基苯腈被甲基化为 2-碘-3-羟基-4-甲氧基苯腈。该生产方法包括第三步，将生成的 2-碘-3,4-二甲氧基苯甲腈甲基化为 2-碘-3,4-二甲氧基苯甲腈，这使得 2-碘-3,4-二甲氧基苯甲腈能够以较少的步骤和较好的收率工业化生产。2-iodo-3,4-dimethoxybenzonitrile 的生产步骤少、收率高。无。
• ２−ヨード−３，４−ジメトキシベンゾニトリルの製造方法
  申请人：三菱瓦斯化学株式会社

  公开号：JP2009126785A

  公开（公告）日：2009-06-11

  【課題】 医薬品の中間体原料として重要な2-ヨード-3，4-ジメトキシベンゾニトリルを、安価な出発物質より効率的に製造できる工業的に実施可能な方法を提供する。【解決手段】 汎用的な工業用原料である3-ヒドロキシ-4-メトキシベンズアルデヒドを酸化剤とピリジン類の存在下に分子状ヨウ素を用いてヨウ素化し、2-ヨード-3-ヒドロキシ-4-メトキシベンズアルデヒドとなす第一工程、得られた2-ヨード-3-ヒドロキシ-4-メトキシベンズアルデヒドをメチル化して、2-ヨード-3，4-ジメトキシベンズアルデヒドとなす第二工程、得られた2-ヨード-3，4-ジメトキシベンズアルデヒドをヒドロキシルアミン又はその塩と反応させて、2-ヨード-3，4-ジメトキシベンゾニトリルとなす第三工程からなる製造方法を用いることによって、少ない工程で、かつ良好な収率で、2-ヨード-3，4-ジメトキシベンゾニトリルを工業的に製造することが可能となる。【選択図】 なし

  本发明提供了一种工业上可行的方法，可利用廉价的起始原料高效生产 2-碘-3,4-二甲氧基苯甲腈，该原料是重要的药物中间原料。该方法包括以下步骤：在氧化剂和吡啶存在的情况下，用分子碘将 3-羟基-4-甲氧基苯甲醛（一种通用的工业原料）碘化，生成 2-碘-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛；第一步，将获得的 2-碘-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛与 2-碘-3,4-二甲氧基苯甲腈进行甲基化，生成 2-碘-3,4-二甲氧基苯甲腈。甲基化为 2-碘-3,4-二甲氧基苯甲醛，并将得到的 2-碘-3,4-二甲氧基苯甲醛与羟胺或其盐反应生成 2-碘-3,4-二甲氧基苯腈。通过使用包括以下步骤的生产方法，可以工业化生产 2-碘-3,4-二甲氧基苯甲腈，生产步骤少，收率高。无。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  申请人：Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A.

  公开号：EP0877734A1

  公开（公告）日：1998-11-18