N,3-Dimethyl-4-nitroanilin | 52177-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,3-Dimethyl-4-nitroanilin
• 英文别名: N,3-dimethyl-4-nitroaniline
• CAS: 52177-10-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD12169124
• 分子量: 166.18
• InChiKey: GEELCTZCKMIRAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  297.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,3-Dimethyl-4-nitroanilin 、 苯丙炔酸乙酯 在 magnesium(II) perchlorate 、 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 ethyl 1,6-dimethyl-5-nitro-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylate 、 ethyl 1,4-dimethyl-5-nitro-2-phenyl-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gold Catalysis Coupled with Visible Light Stimulation: Syntheses of Functionalized Indoles

  摘要：

  A judicious combination of Au-catalysis and synergistic visible-light stimulation formulates an exceptionally simple and mild reaction system capable of directly coupling anilines and alkynes to form multifunctionalized indoles.

  DOI：

  10.1021/ol501071k
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氨基)甲苯 在 nitros gas 作用下， 生成 N,3-Dimethyl-4-nitroanilin
  参考文献：
  名称：

  Stoermer; Hoffmann, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly selective sp³ C–N bond activation of tertiary anilines modulated by steric and thermodynamic factors
  作者：Xiaodong Jia、Pengfei Li、Yu Shao、Yu Yuan、Honghe Ji、Wentao Hou、Xiaofei Liu、Xuewen Zhang

  DOI：10.1039/c7gc02775c

  日期：——

  A highly selective sp3 C–N cleavage of tertiary anilines was achieved using the TBN/TEMPO catalyst system. When N,N-diaklylanilines (alkyl, benzyl) were employed, the N–CH3 bond was selectively cleaved via radical C–H activation. Moreover, when the allyl group was installed, totally reverse selectivity was observed. It is worth noting that the solvent effect is also crucial to obtain high reaction

  使用TBN / TEMPO催化剂系统可实现对叔苯胺的高选择性sp 3 C–N裂解。当使用N，N-二烯丙基苯胺（烷基，苄基）时，N–CH 3键通过C–H自由基活化被选择性裂解。此外，当安装烯丙基时，观察到完全相反的选择性。值得注意的是，溶剂效应对于获得高反应效率和选择性也至关重要。
• 一种杂环衍生物、其药物组合物及用途
  申请人：杭州华东医药集团新药研究院有限公司

  公开号：CN112830920A

  公开（公告）日：2021-05-25

  本发明公开了式I、式II、式III所示的新型的杂环衍生物、含有其的药物组合物及在制备预防和/或治疗与质子泵抑制作用调节有关的适应症的药物中的用途。本发明公开的杂环衍生物药效强、半衰期长，是理想的高效质子泵抑制剂，可用于治疗或预防需要质子泵抑制作用调节的病症或疾病，例如溃疡、食管炎、胃炎、胃食管反流、幽门螺杆菌感染、胃癌等。
• Nitropyridines 11. *Recyclization of quaternary nitropyridinium salts into substituted nitroanilines
  作者：A. K. Garkushenko、N. V. Poendaev、M. A. Vorontsova、G. P. Sagitullina

  DOI：10.1007/s10593-011-0783-3

  日期：2011.7

  Substituted nitroanilines have been obtained by the recyclization of nitropyridinium quaternary salts under the action of bases.

  取代的硝基苯胺是通过在碱的作用下硝基吡啶鎓季盐的再循环而获得的。
• Novel N-[4-(aminosubstituted)phenyl]methanesulfonamides and their use as
  申请人：Schering A.G.

  公开号：US04906634A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  Novel N-[4-(aminosubstituted)phenyl]methanesulfonamides and their use as cardiovascular agents, especially as antiarrhythmic agents are described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also discussed.

  本文描述了新型N-[4-(氨基取代)苯基]甲磺酰胺类化合物及其作为心血管药物，特别是抗心律失常药物的用途。还讨论了含有这些化合物的制药配方。
• BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS GPR119 MODULATORS
  申请人：Harris Joel M.

  公开号：US20110065671A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives of formula (I), compositions comprising a Bi-cyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of GPR1 19 in a patient.

  本发明涉及式(I)的二环杂环衍生物，包括一种二环杂环衍生物的组合物，并且还涉及使用这些二环杂环衍生物来治疗或预防患者的肥胖症、糖尿病、代谢障碍、心血管疾病或与GPR1 19活性相关的疾病的方法。