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2-amino-4-chloro-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-5(6H)-one | 1196887-87-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-amino-4-chloro-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
英文别名
2-amino-4-chloro-7,8-dihydro-6H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one
2-amino-4-chloro-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-5(6H)-one化学式
CAS
1196887-87-2
化学式
C7H7ClN4O
mdl
——
分子量
198.612
InChiKey
ZHNPGGHNIVCWJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    348.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

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文献信息

  • [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITION AND METHODS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
    申请人:HUTCHISON MEDIPHARMA LTD
    公开号:WO2014015830A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    Disclosed are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula I-1, I-2 or I-3 and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3K and for treating inflammatory and autoimmune diseases and cancer.
    揭示了一种新颖的杂环芳基和杂环化合物,其化学式为I-1、I-2或I-3,以及包含它们的药物组合物,用途和方法,用于抑制PI3K的活性,治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
  • BIOACTIVE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:Sun Connie L.
    公开号:US20110124634A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The invention provides bioactive compounds for the treatment of various malconditions such as cancer and neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease. The chemical compounds as disclosed herein are found to show bioactivity in bioassays related to these conditions. Pharmaceutical compositions, combinations and methods of synthesis are provided, as are methods of using the compound, compositions and combinations in the treatment of the diseases.
    本发明提供了用于治疗各种恶性疾病和神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病的生物活性化合物。本文所披露的化学化合物被发现在与这些疾病相关的生物测定中表现出生物活性。提供了制药组合物、组合物的合成方法和使用该化合物、组合物和组合物治疗这些疾病的方法。
  • NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED
    公开号:US20150291593A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    Provided are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula (I-1), (I-2) or (I-3) and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI 3 K and for treating inflammatory and autoimmune disorders diseases and cancer.
    提供的是式(I-1)、(I-2)或(I-3)的新型杂环和杂环芳基化合物,以及包含它们的药物组合物、使用方法和方法,用于抑制PI3K活性和治疗炎症、自身免疫性疾病和癌症。
  • NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
    申请人:HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED
    公开号:US20150307520A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    Disclosed are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula I-1, I-2 or I-3 and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI 3 K and for treating inflammatory and autoimmune diseases and cancer.
    本发明涉及一种新型的杂环和杂环烷基化合物,其化学式为I-1、I-2或I-3,以及包含它们的制药组合物、用途和方法,用于抑制PI3K的活性和治疗炎症、自身免疫性疾病和癌症。
  • [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET HÉTÉROCYCLES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
    申请人:HUTCHISON MEDIPHARMA LTD
    公开号:WO2014015675A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    Provided are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula (I-1), (I-2) or (I-3) and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3K and for treating inflammatory and autoimmune disorders diseases and cancer.
    提供了化学式(I-1)、(I-2)或(I-3)的新型杂环烷基和杂环化合物,以及包含它们的药物组合物,用途和方法,用于抑制PI3K的活性,并用于治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
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