3-[4-(5-bromo-3-methylpyrid-2-ylamino)butylamino]-4-amino-1,2,5-thiadiazole-1-oxide | 106939-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-(5-bromo-3-methylpyrid-2-ylamino)butylamino]-4-amino-1,2,5-thiadiazole-1-oxide
• 英文别名: 4-Amino-3-[4-(5-bromo-3-methylpyrid-2-ylamino)-butylamino]-1,2,5-thiadiazole-1-oxide；3-N-[4-[(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)amino]butyl]-1-oxo-1,2,5-thiadiazole-3,4-diamine
• CAS: 106939-99-5
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₆OS
• 分子量: 373.277
• InChiKey: JAEXUQOYBSPGFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-Bromo-3-methylpyrid-2-ylamino)butylamine 、 3,4-dimethoxy-1,2,5-thiadiazole-1-oxide 、 氨 在 乙腈 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield 4-amino-3-[4-(5-bromo-3-methylpyrid-2-ylamino)-butylamino]-1,2,5-thiadiazole-1-oxide (0.45 g, 45%) m.p. 212°-214° C. dec.的产率得到3-[4-(5-bromo-3-methylpyrid-2-ylamino)butylamino]-4-amino-1,2,5-thiadiazole-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  3,4-diamino-1,2,5-thiadiazole-1-oxides having histamine H.sub.1

  摘要：

  本发明涉及一类具有组胺H.sub.1-拮抗活性的3,4-二氨基-1,2,5-噻二唑-1-氧化物。本发明的一种优选化合物是3-[3-(5-溴-3-甲基吡啶-2-基氨基)-丙基氨基]-4-氨基-1,2,5-噻二唑-1-氧化物。

  公开号：

  US04771058A1

文献信息

• 3,4-diamino-1,2,5-thiadiazole-1-oxides having histamine H.sub.1
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04771058A1

  公开（公告）日：1988-09-13

  The invention relates to a class of 3,4-diamino-1,2,5-thiadiazole-1-oxides which have histamine H.sub.1 -antagonist activity. A preferred compound of the invention is 3-[3-(5-bromo-3-methylpyrid-2-ylamino)-propylamino]-4-amino-1,2,5-thiadiaz ole-1-oxide.

  本发明涉及一类具有组胺H.sub.1-拮抗活性的3,4-二氨基-1,2,5-噻二唑-1-氧化物。本发明的一种优选化合物是3-[3-(5-溴-3-甲基吡啶-2-基氨基)-丙基氨基]-4-氨基-1,2,5-噻二唑-1-氧化物。
• Pyridine derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0206623A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  @ The present invention provides compounds of formula (1): and pharmaceutically acceptable salts thereof; where A1 is halogen, nitro, amino, C1-6 alkyl or C3-4 alkoxy; A2 is hydrogen, halogen, nitro, amino, C1-6 alkyl or C3-4 alkoxy; m is 3 or 4; A3 is hydrogen, C1-6 alkyl or CH2A4 wherein A4 is phenyl, pyridyl, N-oxopyridyl or pyrimidinyl, each optionally substituted by C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, halogen or (with the exception of N-oxopyridyl) hydroxy. The compounds are useful as histamine H1-antagonists.

  @ 本发明提供了式(1)化合物： 及其药学上可接受的盐；其中 A1 是卤素、硝基、氨基、C1-6 烷基或 C3-4 烷氧基； A2 是氢、卤素、硝基、氨基、C1-6 烷基或 C3-4 烷氧基； m 为 3 或 4； A3 是氢、C1-6 烷基或 CH2A4，其中 A4 是苯基、吡啶基、N-氧代吡啶基或嘧啶基，各自可选被 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、卤素或（N-氧代吡啶除外）羟基取代。 这些化合物可用作组胺 H1 拮抗剂。
• US4771058A
  申请人：——

  公开号：US4771058A

  公开（公告）日：1988-09-13