(Z)-1-(2-phenyl-2-p-methoxyphenylvinyl)-4-methoxybenzene | 26326-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1-(2-phenyl-2-p-methoxyphenylvinyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 4,4'-(1-phenylethene-1,2-diyl)bis(methoxybenzene)；(Z)-1-phenyl-1,2-di(p-methoxylphenyl)ethene；cis-1,2-Di-p-anisyl-1-phenylethylen；cis-1,2-Dianisyl-1-phenylethen；1-methoxy-4-[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethenyl]benzene
• CAS: 26326-61-4
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: CNEQSUVAQVEEPA-JWGURIENSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  林可霉素 2,7-二乙酸酯 、 苯基锂 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 二氯二茂锆 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以52%的产率得到(Z)-1-(2-phenyl-2-p-methoxyphenylvinyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Zirconoarylation of alkynes through p-chloranil-promoted reductive elimination of arylzirconates

  摘要：

  开发了一种新颖的方法用于炔烃的锆芳基化。通过TCQ促进芳基锆酸锂化物[LiCp₂ZrAr(RC≡CR)]的还原消除，该锂化物是通过锆茂-炔基配合物与芳基锂化合物反应制备的，得到了三取代烯基锆茂。该反应可以高立体选择性地生成多取代烯烃。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.48

文献信息

• Palladium-catalyzed desulfitative hydroarylation of alkynes with sodium sulfinates
  作者：Saiwen Liu、Yang Bai、Xiangxiang Cao、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c3cc43723j

  日期：——

  A palladium-catalyzed desulfitative hydroarylation of alkynes with aryl sulfinic acid sodium salts is described. The reaction showed good regio- and stereoselectivity, and afforded the hydroarylation products in good yields. Various functional groups were well tolerated under the optimized reaction conditions.

  描述了炔烃与芳基亚磺酸钠盐的钯催化的脱硫加氢芳基化。该反应显示出良好的区域选择性和立体选择性，并以高收率提供了氢化芳基化产物。在优化的反应条件下，各种官能团均具有良好的耐受性。
• Triarylalkenes from the site-selective reductive cross-coupling of benzophenones and aldehydes
  作者：Anna I. Arkhypchuk、Nicolas D'Imperio、Sascha Ott

  DOI：10.1039/c9cc02972a

  日期：——

  PhP(Li)TMS converts benzophenones to phosphaalkenes which upon activation under oxidizing, basic conditions react with aromatic aldehydes under the formation of triarylalkenes. The one-pot reaction omits transition metals, proceeds at room temperature and precludes the formation of any homo-coupling products. Systematic substrate variations reveal reactivity patterns that are useful for the identification

  PhP（Li）TMS将二苯甲酮转化为磷烯烃，在氧化条件下活化后，碱性条件下与芳族醛发生反应，形成三芳基烯烃。一锅法反应省去了过渡金属，在室温下进行并且排除了任何均相偶联产物的形成。系统性底物变化揭示了可用于识别酮/醛组合的反应性模式，可将其偶联，收率可达80％。
• Exploratory Studies on the Reaction Between Iodoarenes and Acetylenes: One-pot, Pd-[Bmim][BF4] Catalyzed Preparation of Trianisylethylene
  作者：José C. Barros、Andrea L. F. Souza、Joaquim F. M. da Silva、O. A. C. Antunes

  DOI：10.1007/s10562-011-0549-7

  日期：2011.4

  The reaction between iodoarenes and acetylenes mediated by palladium was studied, showing selectivity changes based on the nature of the substituent. A new, phosphine-, copper-, and amine-free methodology was developed, in which the synthesis of trianisylethylene from 4-iodoanisole and trimethylsilylacetylene was promoted presumably by an N-heterocyclic-carbene derived from an ionic liquid and a palladium salt, using ethanol as the hydrogen source.
• Obafemi, Craig A.; Lee, Choi Chuck, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 11, p. 1998 - 2000
  作者：Obafemi, Craig A.、Lee, Choi Chuck

  DOI：——

  日期：——
• LEE CHOI CHUCK; WEBER U., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 13, 2721-2722
  作者：LEE CHOI CHUCK、 WEBER U.

  DOI：——

  日期：——