1-(2,4-dichlorophenoxy)-3-nitrodibenzo[b,f]oxepine | 681852-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1-(2,4-dichlorophenoxy)-3-nitrodibenzo[b,f]oxepine
• 英文别名: 4-(2,4-dichlorophenoxy)-2-nitrobenzo[b][1]benzoxepine
• CAS: 681852-00-6
• 化学式: C₂₀H₁₁Cl₂NO₄
• mdl: MFCD03766190
• 分子量: 400.218
• InChiKey: OEEKREBTSKNLIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dinitrodibenzo[b,f]oxepine 、 2,4-二氯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到1-(2,4-dichlorophenoxy)-3-nitrodibenzo[b,f]oxepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted dibenz[b,f]oxepines from 2,4,6-trinitrotoluene

  摘要：

  1,3-二硝基[b,f]二苯氧烯与氧和硫亲核剂发生亲核取代反应，位于位置1的硝基（近位硝基）被选择性地取代。文中讨论了导致反应选择性的因素。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0014-6

文献信息

• Synthesis of substituted dibenz[b,f]oxepines from 2,4,6-trinitrotoluene
  作者：A. V. Samet、V. N. Marshalkin、K. A. Lyssenko、V. V. Semenov

  DOI：10.1007/s11172-010-0014-6

  日期：2009.2

  1,3-Dinitro[b,f]dibenzoxepine undergoes nucleophilic substitution with O-and S-nucleophiles, the nitro group at position 1 (peri-nitro group) being selectively replaced. The factors responsible for the selectivity of the reaction are discussed.

  1,3-二硝基[b,f]二苯氧烯与氧和硫亲核剂发生亲核取代反应，位于位置1的硝基（近位硝基）被选择性地取代。文中讨论了导致反应选择性的因素。