2-formyl-4-(methoxymethoxy)-1-nitrobenzene | 170991-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-formyl-4-(methoxymethoxy)-1-nitrobenzene
• 英文别名: 5-(methoxymethoxy)-2-nitrobenzaldehyde；5-Methoxymethoxy-2-nitrobenzaldehyde
• CAS: 170991-12-5
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: BDEKXWNDFYNZRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-4-(methoxymethoxy)-1-nitrobenzene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-methoxymethoxy-2-nitrobenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  FUSED BENZENE DERIVATIVE AND USE

  摘要：

  公开号：

  EP1553074B1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-硝基苯甲醛 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到2-formyl-4-(methoxymethoxy)-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  光活化抗生素的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  通过光（光药理学）对小分子的生物活性进行时空控制，构成了研究生物学过程并最终用于治疗疾病的有前途的方法。在这项研究中，我们研究了两种不同的“笼养”抗生素类别，这些类别可以通过短合成序列通过失活和光裂解单元的缀合，在λ= 365 nm的紫外线下进行远程激活。因此，两种广泛使用的抗生素万古霉素和头孢菌素通过使它们具有光响应性并从而抑制不希望的异位活性，从而提高了它们的性能。对枯草芽孢杆菌ATCC 6633，金黄色葡萄球菌ATCC 29213，金黄色葡萄球菌ATCC 43300（MRSA），可以用光在时空上控制大肠杆菌ATCC 25922和铜绿假单胞菌ATCC 27853。两种分子系列均显示出良好的活性窗口。开箱后，万古霉素衍生物对革兰氏阳性菌株表现出极好的价值，而下一代笼式头孢菌素衍生物在光释放后对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株均表现出良好且广泛的活性。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.1c00015

文献信息

• NOVEL CURCUMIN DERIVATIVE
  申请人：Sugimoto Hachiro

  公开号：US20110082295A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  To develop a highly safe measure to treat Alzheimer's disease using a secretase-inhibiting substance, there is provided a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein A represents a phenyl group or the like, R 1 represents a chlorine atom, a bromine atom, or a nitro group or the like, R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 each represent a hydrogen atom or the like, and L represents CH 2 —CH 2 or CH═CH.

  为了开发一种高度安全的措施来治疗阿尔茨海默病，提供了一种由以下一般式（I）或其盐表示的化合物： 其中A代表苯基或类似物，R1代表氯原子、溴原子或硝基团等，R2、R3、R4和R5各自代表氢原子或类似物，L代表CH2—CH2或CH═CH。
• Tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives
  申请人：Meiji Seika Kabushiki Kaisha

  公开号：US05686442A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  The tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives represented by the formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed. ##STR1## wherein Z represents CO, --CR.sup.6 R.sup.7 -- or --S(O).sub.n, R represents hydrogen, alkyl, phenylalkyl, or a protective group of a triazole ring, R.sup.1 -R.sup.5 represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxy, amino, oxim or hydroxyl. These compounds have anti-allergic effect and are useful for the treatment and prophylaxis of allergic diseases.

  公开了通式(I)表示的三环苯并氮杂卓和苯并噻氮杂卓衍生物及其药理学上可接受的盐。 ##STR1## 其中Z表示CO、--CR^6R^7--或--S(O)n，R表示氢、烷基、苯基烷基或三唑环的保护基团，R^1-R^5表示氢、烷基、烯烃基、烷氧基、氨基、肟或羟基。这些化合物具有抗过敏作用，可用于治疗和预防过敏性疾病。
• Indoline Derivatives I: Synthesis and Factor Xa (FXa) Inhibitory Activities
  作者：Tetsuji Noguchi、Naoki Tanaka、Toyoki Nishimata、Riki Goto、Miho Hayakawa、Atsuhiro Sugidachi、Taketoshi Ogawa、Fumitoshi Asai、Yumi Matsui、Koichi Fujimoto

  DOI：10.1248/cpb.54.163

  日期：——

  A series of bisamidine derivatives each having a ring structure in the center of the molecule was synthesized and their Factor Xa (FXa) inhibitory activities were evaluated. Among them, some indoline derivatives showed potent inhibitory activities in vitro. In particular, (R)-18a having an (R)-configuration at the 2-position of the indoline ring exhibited the most potent FXa inhibitory activity in vitro, more potent than DX-9065a. Furthermore, (R)-18a exhibited more potent anticoagulant activity than DX-9065a. We also succeeded in obtaining an X-ray crystal structure of FXa bound with (R)-18a.

  合成了一系列每个分子中心具有环结构的双氨基衍生物，并评估了它们对Xa因子（FXa）的抑制活性。其中，一些吲哚啉衍生物在体外显示出明显的抑制活性。特别是，具有(R)-构型的(R)-18a在吲哚啉环的2位表现出最强的FXa抑制活性，优于DX-9065a。此外，(R)-18a的抗凝活性也超过了DX-9065a。我们还成功获得了与(R)-18a结合的FXa的X射线晶体结构。
• Enantioselective Dearomative [3 + 2] Umpolung Annulation of <i>N</i>-Heteroarenes with Alkynes
  作者：Peng Yang、Qiang Wang、Bing-Hui Cui、Xiao-Dong Zhang、Hang Liu、Yue-Yuan Zhang、Jia-Liang Liu、Wen-Yu Huang、Ren-Xiao Liang、Yi-Xia Jia

  DOI：10.1021/jacs.1c11092

  日期：2022.1.26

  Enantioselective [3 + 2] annulation of N-heteroarenes with alkynes has been developed via a cobalt-catalyzed dearomative umpolung strategy in the presence of chiral ligand and reducing reagent. A variety of electron-deficient N-heteroarenes, including quinolines, isoquinolines, quinoxaline, and pyridines, and internal or terminal alkynes are employed in this reaction, showing a broad substrate scope

  在手性配体和还原剂存在下，通过钴催化的脱芳环化策略开发了N-杂芳烃与炔烃的对映选择性[3 + 2] 环化。该反应使用了多种缺电子的N-杂芳烃，包括喹啉、异喹啉、喹喔啉和吡啶，以及内部或末端炔烃，显示出广泛的底物范围和良好的官能度耐受性。还开发了用炔烃环化富电子吲哚。该协议提供了对具有出色对映选择性的各种N-螺杂环分子的直接访问（76 个示例，高达 99% ee）。
• Alkyne-linked reduction-activated protecting groups for diverse functionalization on the backbone of oligonucleotides
  作者：Hisao Saneyoshi、Kazuhiko Kondo、Koichi Iketani、Akira Ono

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.04.020

  日期：2017.7

  conjugatable/bioreduction-responsive protecting group for phosphodiester moieties was designed, synthesized and incorporated into oligonucleotide strands. Subsequently, controlled pore glass-supported oligonucleotides were conjugated to a variety of functional molecules using a copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction. The functionalized protecting groups were deprotected by a nitroreductase/NADH

  设计，合成并掺入寡核苷酸链的通用的可偶联/生物还原响应的保护基团用于磷酸二酯部分。随后，使用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应将受控孔玻璃负载的寡核苷酸与各种功能性分子缀合。通过硝基还原酶/ NADH还原系统将官能化的保护基脱保护，得到“裸”寡核苷酸。该方法允许合成在寡聚脱氧核糖核苷酸（ODN）主链上的所需位点和所需残基上带有官能化保护基的寡核苷酸前药。