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2,3-bis(4-methoxyphenyl)quinoxaline-6-sulfonic acid | 1394971-68-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-bis(4-methoxyphenyl)quinoxaline-6-sulfonic acid
英文别名
2,3-bis-(4-methoxyphenyl)quinoxaline-6-sulfonic acid;2,3-Bis(4-methoxyphenyl)quinoxaline-6-sulfonic acid
2,3-bis(4-methoxyphenyl)quinoxaline-6-sulfonic acid化学式
CAS
1394971-68-6
化学式
C22H18N2O5S
mdl
——
分子量
422.461
InChiKey
KJEVDKYNUYDACX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    摘要:
    本文披露了新的Formula IIa的杂环化合物及其组合物,以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶(PASK)活性的方法,用于治疗糖尿病等疾病。
    公开号:
    US20140128392A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    摘要:
    披露的是新的杂环化合物及其组合物,以及它们作为治疗疾病药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶(PASK)活性的方法,用于治疗如糖尿病 mellitus等疾病。
    公开号:
    US20120225863A1
  • 作为试剂:
    描述:
    3,4-二氨基苯磺酸4,4'-二甲氧基苯酚酯2,3-bis(4-methoxyphenyl)quinoxaline-6-sulfonic acid 作用下, 以 water ethanol 为溶剂, 反应 16.0h, 以resulting in 500 mg (80%) of 2,3-bis-(4-methoxyphenyl)quinoxaline-6-sulfonic acid as a brown solid的产率得到2,3-bis(4-methoxyphenyl)quinoxaline-6-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    摘要:
    本文公开了新的杂环化合物和组合物以及其作为治疗疾病的药物的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶(PASK)活性的方法,用于治疗糖尿病等疾病。
    公开号:
    US20120225863A1
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文献信息

  • Substituted quinoxaline compounds for the inhibition of PASK
    申请人:McCall John M.
    公开号:US08916561B2
    公开(公告)日:2014-12-23
    Disclosed herein are substituted quinoxaline of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文中披露了式(I)的取代喹啉及其组合物,可用作人类或动物中PAS激酶(PASK)活性的抑制剂,用于治疗糖尿病等疾病。
  • Heterocyclic compounds for the inhibition of PASK
    申请人:BioEnergenix, LLC
    公开号:US09370522B2
    公开(公告)日:2016-06-21
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds having structural Formula IIa and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文披露了具有结构式IIa的新杂环化合物及其组合物,并将其应用于治疗疾病的制药。还提供了抑制人类或动物体内PAS激酶(PASK)活性的方法,用于治疗糖尿病等疾病。
  • US8916561B2
    申请人:——
    公开号:US8916561B2
    公开(公告)日:2014-12-23
  • US9370522B2
    申请人:——
    公开号:US9370522B2
    公开(公告)日:2016-06-21
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    申请人:McCall John M.
    公开号:US20140128392A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds of Formula IIa: and compositions thereof, and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文披露了新的Formula IIa的杂环化合物及其组合物,以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶(PASK)活性的方法,用于治疗糖尿病等疾病。
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